紫杉醇國際期貨

㈠ 紅豆杉和紫杉的區別

紫杉又稱紅豆杉、赤柏松、常綠喬木地栽高達25米，是世界上瀕臨滅絕的天然珍稀抗癌植物，屬國家一級保護植物。是集觀賞和葯用於一身的珍貴樹種，從植株中提取的紫杉醇是世界公認的抗癌葯，價格昂貴。因而，紅豆杉也具有「生物黃金」之稱。中葯紫杉為紅豆杉科植物東北紅豆杉的枝和葉。在中國浙江、雲南、黑龍江、西藏、吉林、湖北、四川、廣西、江西等省有少量分布。

紅豆杉是常綠喬木，小枝秋天變成黃綠色或淡紅褐色，葉條形，雌雄異株，種子扁圓形。種子用來榨油，也可入葯。屬淺根植物，其主根不明顯、側根發達，高30m，干徑達1m[2]。葉螺旋狀互生，基部扭轉為二列，條形略微彎曲，長1～2.5cm，寬2～2.5mm，葉緣微反曲，葉端漸尖，葉背有2條寬黃綠色或灰綠色氣孔帶，中脈上密生有細小凸點，葉緣綠帶極窄，雌雄異株，雄球花單生於葉腋，雌球花的胚珠單生於花軸上部側生短軸的頂端，基部有圓盤狀假種皮。種子扁卵圓形，有2棱，種卵圓形，假種皮杯狀，紅色。

紅豆杉通體除紅色的假種皮外具有高·毒·性，裡面的種子和假種皮「石細胞」也·含·有·毒，紅豆杉中的制毒物質是植物鹼基的混·合·物，統稱紫·杉·鹼，可引發腸胃炎、心臟病和呼·吸·困·難，毒·性·極·大。可能導致突·然·死·亡，主症狀是抽·搐，五分鍾之後就會死·亡。

㈡ 紫杉醇價格

大約是30元左右一斤。這是含量一般的價了。但是現在炒這玩意的人蠻多的。價格從30-150不等。含量越多越好羅。所以。買這玩意大約買個價值中等就可以了。對了。聽說有的醫葯公司也有出售。好像比30還便宜。就不知道貨是不是真假了。很難分辨的。

㈢ 乳腺癌化療，AC-TH,一般打完紫杉醇，還要打幾天護肝護...

HER2 （++），需要用FISH方法檢驗一下是否陽性，如果陽性，可以在打紫杉醇的時候同時用赫賽丁，需要用一年的時間。如果陰性，不需要用赫賽丁。如果HER2（FISH法）陽性，用赫賽丁能降低復發率。這是國際國內腫瘤治療中都推薦的。你不能等到復發了才用赫賽丁，復發的概念和術後輔助化療是完全不同的，我們做輔助化療和放療是希望您不再復發，而一旦復發就是4期了，就需要解救治療或姑息治療了。因此要把葯用在刀刃上而不是去補救。當然現在乳腺癌化療方案很多，可選擇的葯物也很多，所以不要擔心沒有葯物了。

㈣ 泰素的臨床試驗

臨床研究：卵巢癌一線資料：兩項多中心、隨機對照III期臨床研究證實了順鉑化療後和未經化療的晚期卵巢癌患者泰素治療的安全性和有效性。一項歐洲癌症研究與治療機構發起的國際協作組研究，包括了斯堪的納維亞協作組NOCOVA、加拿大國立癌症研究所、蘇格蘭協作組在內的680名II B-C、III或IV期患者（經理想的或非理想的腫瘤減量切除術後（debutked）），接受75mg/ ㎡的順鉑聯合175mg/ ㎡的泰素持續超過3小時輸注，或者接受75mg/ ㎡的順鉑聯合750mg/ ㎡的環磷醯胺治療，中位療程為六個周期。盡管有進一步的治療方案，但是只有15%的患者接受了九個或者更多周期的聯合葯物治療。在一項由婦科腫瘤組（GOG）發起的研究中，410名III或IV期患者（分期手術後殘留灶大於1cm或者有遠處轉移），接受了75mg/ ㎡的順鉑聯合135mg/ ㎡的泰素超過24小時的輸注，或者接受75mg/ ㎡的順鉑聯合750mg/ ㎡的環磷醯胺治療，均為六個周期。在這兩項研究中，與標准治療相比，接受泰素（紫杉醇）聯合順鉑治療的患者表現出明顯的高緩解率、疾病進展時間延長、生存期延長。盡管沒有進行有力的分層分析，但是顯著性差別同樣出現於協作組研究中歸為非理想的腫瘤減量切除術後（debutked）的亞組患者。圖1和圖2顯示了每項研究的Kaplan-Meier生存曲線。 在這些研究中，接受泰素和順鉑聯合治療的患者發生的不良事件，在本質上與另外10個臨床研究中接受泰素單葯治療的812名患者中分析得到的資料一致。這些不良事件以及源自III期臨床研究的一線卵巢癌治療的不良事件在不良事件章節中以表格（表9和表10）和敘述形式描述。二線資料：資料來自五個I期和II期臨床研究（189名患者）、一個多中心隨機性III期臨床研究（407名患者），以及來自於參加一項治療推薦中心計劃的300餘名患者的中期分析資料，該計劃針對初始或後繼化療失敗的轉移性卵巢癌患者使用泰素。兩項II期臨床研究（92名患者）採用的初始劑量為135-170mg/㎡，大部分患者（>90%）為超過24小時的持續輸入。在這兩項研究中的緩解率分別為22％（95%的可信區間為11-37%）和30%（95%的可信區間為18-46%），92名患者中總共有6人完全緩解、18人部分緩解。這兩項研究中，從治療第一天計算的中位緩解期分別為7.2月（從3.5到15.8個月）和7.5個月（從5.3到17.4個月）。中位生存期為8.1個月（從0.2到36.7個月）和15.9個月（從1.8到34.5個月）。III期臨床研究制定了一個雙因素設計，比較了兩個不同劑量（135或175mg/㎡）和不同給葯方案（3或24小時輸注）的泰素治療的安全性和有效性。407名患者總緩解率為16.2%（95%的可信區間為12.8-20.2%），其中6人完全緩解，60人部分緩解。從治療第一天算起的緩解期為8.3個月（從3.2到21.6個月）。中位疾病進展時間為3.7個月（從0.1到25.1個月）。中位生存期為11.5個月（從0.2到26.3個月）。本項研究的4組方案緩解率、中位生存期、中位疾病進展時間在下表中列出。 採用計劃中設計的雙因素研究進行分析，在不考慮給葯方案（3或24小時輸注）時比較兩個不同劑量（135或175mg/㎡），以及不考慮劑量時比較兩種給葯方案。接受175mg/㎡劑量的患者緩解率類似於接受135mg/㎡劑量的患者：18%和14%（P＝0.28）。在3小時和24小時輸注比較時，患者的緩解率沒有差別：15%和17%（P＝0.50）。接受175mg/㎡劑量泰素治療的患者，與接受135mg/㎡劑量的患者比較，前者疾病進展時間比較長：中位值為4.2月和3.1月（P＝0.03）。3小時和24小時輸注時，患者的中位疾病進展時間分別為4.0月和3.7月。接受175mg/㎡劑量泰素的患者中位生存期為11.6月，而接受135mg/㎡劑量的患者中位生存期11.0月（P＝0.92）。接受泰素3小時輸注的患者中位生存期為11.7月，而接受24小時輸注的患者中位生存期11.2月（P＝0.91）。由於是多重比較模式，這些統計分析結果必須謹慎對待。對於對含鉑類治療耐葯（定義為在使用含鉑類治療中腫瘤進展或治療後6個月內腫瘤復發）的患者，泰素依然有效，III期研究中緩解率為14%，I期和II期臨床研究中緩解率為31%。在這個III期研究中發生的副作用，在本質上與另外10個臨床研究中接受泰素單葯治療的812名患者中分析得到的資料一致。這些副作用以及源自二線卵巢癌治療的III期臨床研究的副作用在副作用章節中以表格（表2和表4）和敘述形式描述。這項隨機研究的結果確認泰素的使用劑量為135－175mg/㎡，給葯方式為3小時靜脈輸注。同樣劑量的24小時輸注毒性更大。然而本研究沒有足夠的證據說明哪一個劑量和給葯方案可以達到更好的療效。乳腺癌輔助治療一項III期協作組研究（腫瘤與白血病研究組B[CALGB]、東部腫瘤合作組[ECOG]、北部中心腫瘤治療組[NCCTG]、西南腫瘤組[SWOG]）隨機入組了3170名淋巴結陽性的乳腺癌患者，在四個療程的阿黴素和環磷醯胺（AC方案）治療後，隨機分為觀察組或者用泰素輔助治療組。這一多中心研究入選的女性患者，為乳房切除術後或者乳房局部切除加淋巴結清掃術後病理檢查淋巴結陽性的患者。設計了3X2卡方分析來評價不同阿黴素劑量水平的療效與安全性及評價AC方案治療完成後增添泰素使用的效果。按陽性淋巴結數目（1-3，4-9，10+）分層後，患者隨機接受600mg/㎡的環磷醯胺聯合阿黴素治療，阿黴素使用方案為60mg/㎡（第1天）、75mg/㎡（第1、2天分兩次給），或者90mg/㎡（第1、2天分兩次給，預先用環丙沙星和G-CSF支持治療），每三周重復一次，共4個療程；另外，患者還分別接受或不接受每三周一次的泰素175mg/㎡持續3小時輸注的四個附加療程。受體陽性的患者此後還接受他西莫芬治療（每天20mg，共5年）；研究前接受乳房局部切除的患者在治療相關毒性反應恢復後要接受放療。到目前分析時，中位隨訪期為30.1月。2066名激素受體陽性的患者中93%接受他希莫芬治療。無病生存和總生存的主要分析採用多因素Cox模型，它包括了泰素治療、阿黴素劑量、陽性淋巴結數目、腫瘤大小、絕經狀況、雌激素受體狀況等因素。基於無病生存的模式，接受AC方案聯合泰素治療的患者，比單獨接受AC方案化療的隨機組患者，復發危險要降低22%（危險度[HR]=0.78，95%可信區間0.67-0.91，P=0.0022）。死亡危險降低26%（危險度[HR]=0.74，95%可信區間0.60-0.92，P=0.0065）。對於無病生存和總生存，分析的P值沒有調整。圖3及圖4顯示了Kaplan-Meier生存曲線。增加阿黴素劑量超過60mg/㎡後，對無病生存和總生存率無影響。 分層分析按乳腺癌已知的重要預後因素進行分層研究，包括陽性淋巴結數目、腫瘤大小、激素受體狀況、絕經狀況。這種分析需要仔細闡明，因為整個研究的結果就是最肯定的結果。通常，在所有的只除外一項的大的分層中，泰素（紫杉醇）使用對無病生存和總生存危險度降低類似於總體研究中的降低；與其它組相比，受體陽性的患者使用泰素的無病生存和總生存危險度降低（HR=0.92）比較小。表4顯示了分層分析的結果。 這些回顧性亞組分析提示泰素的優勢明顯顯示於受體陰性的亞組，而在受體陽性的患者獲益還不明確。而對於絕經狀況的不同，使用泰素的獲益一致（見表13和圖5-8）。 AC方案後接受泰素治療的患者，在總體副作用方面，與運用泰素單葯治療的另外10個臨床研究中812名患者（表9）的匯總分析資料一致。這些副作用在副作用這一章節以圖表（表2和5）和敘述的方式闡明。初始化療失敗後來自於三個II期開放性臨床研究的83名患者和一個III期隨機性臨床研究的471名患者的資料，支持在轉移性乳腺癌患者中使用泰素。II期開放性臨床研究：兩項研究的53名患者先前接受了最多一次的化療方案。在這兩項研究中泰素給入的初始劑量為250mg/㎡（G-CSF支持）或者200mg/㎡，為24小時持續輸注。緩解率分別為57%（95%可信區間：37-75%）和52%（95%可信區間：32-72%）。第三個II期臨床研究均為多次接受蒽環類葯物化療失敗後的患者，且最少接受了兩種化療方案的治療。泰素的劑量為200mg/㎡ 24小時持續輸注，並且用G-CSF支持治療。30名患者中9名獲得部分緩解，緩解率為30%（95%可信區間：15-50%）。III期隨機性臨床研究：這個多中心的研究入選的患者均預先接受過一次或兩次化療。患者隨機分為兩組，接受泰素（紫杉醇）3小時的持續輸注，劑量分別為175mg/㎡和135mg/㎡。入選的417名患者中，60%在入選時即有影響體力評分的症狀，73%存在內臟轉移。這些患者均有化療失敗史，其中包括輔助性治療（30%）和對轉移的治療（39%），或者兩者均有（31%）。67％的患者有蒽環類葯物使用史，23%的患者被認為對該類葯耐葯。可評價的454名患者的總緩解率為26%（95%可信區間：22-30%），其中17人完全緩解、99人部分緩解。從治療第一天計算的中位緩解期為8.1個月（從3.4-18.1個月）。471名患者總的中位疾病進展時間為3.5個月（從0.03-17.1個月），中位生存期為11.7個月（從0-18.9個月）。下表給出了兩組的緩解率、中位生存期、中位疾病進展時間。 在III期臨床研究中接受泰素單葯治療的患者發生的總體不良事件，與另外10個臨床研究中接受治療的812名患者中獲得的匯總分析資料一致。這些不良事件以及源自III期乳腺癌臨床研究的不良事件在不良事件章節中以表格（表2和表6）和敘述形式闡明。非小細胞肺癌（NSCLC）在ECOG進行的一項III期開放性隨機研究中，599名患者被隨機分為泰素135mg/㎡ 24小時持續輸注聯合順鉑75mg/㎡，泰素250mg/㎡ 24小時持續輸注聯合順鉑75mg/㎡以及G-CSF支持治療，或者第一天順鉑75mg/㎡聯合第一、二、三天足葉乙甙（VP）100mg/㎡（對照組）。下表給出了緩解率、中位疾病進展時間、中位生存期、1年生存率。報道的P值沒有進行多重參照的調整，泰素聯合順鉑組在緩解率，疾病進展時間方面，都顯著優於對照組。泰素聯合順鉑方案組與順鉑聯合足葉乙甙方案組在生存期上沒有統計學的顯著性差別。 在ECOG研究中，腫瘤治療的功能評價-肺部（FACT-L）生活質量問卷分有七個亞類來衡量對治療的主觀評價。七項之一的肺癌特殊症狀亞類中，泰素135mg/㎡/24小時聯合順鉑方案優於順鉑/足葉乙甙方案。而其他的亞類中，治療組間無差別。本研究中接受泰素聯合順鉑治療的患者發生的總體副作用，與另外10個臨床研究中接受泰素單葯治療的812名患者中獲得的匯總分析資料一致。這些副作用以及源自III期一線非小細胞肺癌研究的副作用在副作用章節中以表格（表9和表14）和敘述形式闡明。AIDS-相關性卡氏肉瘤來自於兩項II期開放性研究的資料，支持泰素作為AIDS相關性卡氏肉瘤的二線治療。參與這些研究的85名患者中的59名先前接受過系統治療，包括α干擾素（32%）、Daunoxome (31%)、酯質體阿黴素 (2%)、以及包含阿黴素的化療 (42%)，64%先前接受過蒽環類葯物治療。已經治療過的患者中，85%疾病進展或者不能耐受先前的系統治療。在CA139-174研究中，患者接受每三周一次的泰素135mg/㎡ 3小時持續輸注（實際劑量強度為45mg/㎡/周）。如果沒有出現劑量限制性毒性，患者的後繼治療將接受泰素155mg/㎡和175mg/㎡的劑量。治療初期並沒有使用造血生長因子。在CA139-281研究中，患者接受每兩周一次的泰素100mg/㎡ 3小時持續輸注（實際劑量強度為50mg/㎡/周）。在此項研究中，患者可以在泰素治療前使用造血生長因子，或者在需要時就開始使用此種支持治療，然而泰素的使用劑量不增加。在這一患者人群中泰素使用的劑量強度要低於在實體瘤中推薦的劑量強度。所有患者處於疾病廣泛期並且預後差。對預先系統治療過的患者採用ACTG分期標准分類，93%的患者病變程度已屬高危狀態（T1），88%的患者CD4細胞計數小於200個/mm3（L1），97%的患者由於存在全身性疾病而處於高危狀態（S1）。在CA139-174研究中的所有患者，基線時的卡氏功能評分為80或90；在CA139-281研究中26名患者（46%），在基線時卡氏功能評分為70或更差。 盡管兩項研究計劃的劑量強度有輕微差別（CA139-174 研究中45mg/㎡/周， CA139-281研究中50mg/㎡/周），然而在兩項研究中實際採用的劑量強度為38-39mg/㎡/周，范圍相近（20-24至51-61）。療效：根據修正的ACTG標准評價的腫瘤緩解情況，以及根據AIDS相關性卡氏肉瘤常見的相關的六項症狀和/或狀態，獲得患者獲益的證據，來評價泰素的療效。皮膚型腫瘤的緩解（修正的ACTG標准）：對於預先接受過系統治療的患者，客觀的緩解率為59%（95%可信區間為46%-72%）（59名患者中的35人）。皮膚緩解的定義為超過50%的先前皮膚隆起病灶變平。 先前接受過系統治療的患者，其中位緩解時間為8.1周，從治療第一天算起的中位緩解期為10.4個月（95%可信區間：7.0-11.0個月）。中位疾病進展時間為6.2個月（95%可信區間：4.6-8.7個月）。額外的臨床獲益：大部分有關患者獲益的資料來自於回顧性分析（這類分析的方案並不包含於研究方案中）。然而臨床描述和照片顯示出，在部分患者中可以明確獲益，其中包括肺受累患者肺功能的改善、行動改善、潰瘍消退、足部卡氏肉瘤患者止痛葯需求的降低、面部損傷的改善以及四肢和外生殖器浮腫的改善。安全性：進展期HIV和預後差的AIDS相關性卡氏肉瘤患者中接受泰素治療發生的副作用，總的來講與另外10個臨床研究中的812名實體瘤患者中的匯總分析資料一致。這些副作用以及源自II期二線卡氏肉瘤研究的副作用在副作用章節中以表格（表9和表15）和敘述形式描述。然而在這一免疫抑制性患者人群中，推薦使用低劑量強度的泰素，並且在中性粒細胞減少的患者中使用包括造血細胞生長因子在內的支持治療。AIDS相關性卡氏肉瘤患者與實體瘤患者相比，血液系統毒性可能更嚴重。

㈤ 從紅豆杉中提取紫杉醇是國際上公認的抗癌葯劑,是利用生物多樣性的什麼價值

紅豆杉是世界上公認瀕臨滅絕的天然珍稀抗癌植物，是經過了第四紀冰川遺留下來的古老孑遺樹種，在地球上已有250萬年的歷史。1994年紅豆杉被我國定為一級珍稀瀕危保護植物，同時被全世界42個有紅豆杉的國家稱為「國寶」，聯合國也明令禁止採伐，是名符其實的「植物大熊貓」。

從紅豆杉樹皮和枝葉中提取的紫杉醇，是國際上公認的防癌抗癌的葯劑，每公斤售價約為500～1000萬美元；紫杉醇用於治療晚期乳腺癌、肺癌、卵巢癌及頭頸部癌、軟組織癌和消化道癌。紅豆杉枝葉用於治療白血病、糖尿病、腎炎、糖腎炎浮腫、小便不利、淋病尿病以及多囊性腎病。具有利尿消腫、溫腎通經、治療月經不調、產後瘀血、痛經等都有很高的功效。

㈥ 紅豆杉屬於國家幾級保護植物他的價值主要表現在哪裡

紅豆杉
又稱紫杉，也稱赤柏松。屬淺根植物。其主根不明顯、側根發達。是世界上公認的瀕臨滅絕的天然珍稀抗癌植物。是第四紀冰川遺留下來的古老樹種，在地球上已有250萬年的歷史。由於在自然條件下紅豆杉生長速度緩慢，再生能力差，所以很長時間以來，世界范圍內還沒有形成大規摸的紅豆杉原料林基地。
由於紅豆杉的提取物(taxol
pacli
taxel)紫杉醇具有獨特的抗癌機理，美國國立腫瘤研究所所長broder博士稱紫杉醇是繼阿黴素、順鉑以後，十五年來被認為是對多種癌症療效較好、副作用小的新型抗癌葯物。二十世紀八十年代開始，美國、英國、俄羅斯、韓國、中國都相繼開展了深入的研究。美國率先把研究成果應用於醫學臨床並在治療各種癌症方面取得了顯著的臨床效果。從此人類在抗癌領域中又取得了新的突破。所以到目前為止以至在今後相當長的時間內，人類同癌症做抗爭的的最有利的武器之一，就是紫杉醇。

㈦ 紫杉醇的來源和發現過程

紫杉醇是美國北卡羅萊納州三角研究所的Wall博士和Wani博士於1967年發現的。之後，他

們又從太平洋紅豆杉中分離出了這種化合物並發現它具有廣泛的抗惡性腫瘤作用。因為通

過Zemplen醇解作用紫杉醇可被分解成可結晶的兩部分，在1970年這兩位三角研究所的科學

家通過X射線衍射分析並測定了其結構，並在1971年發表了這一研究成果。紫杉醇分子是一

個極其復雜的四環二萜類化合物：一個紫杉烷環加一個四個元素組成的氧烷環，在C-2和C

-13上還分別有一個苯氧基和酯基側鏈
盡管紫杉醇對在組織培養中的惡性腫瘤和幾種惡性腫瘤細胞系實驗中顯示了極強的細胞毒

性，但在被發現之後的近十年來並未能引起人們的足夠廣泛的重視。這主要有兩個原因：

首先，它的資源極為有限；其次，它的水溶性較差。水溶性對抗癌葯物非常重要，但是紫

杉醇在水中幾乎不能溶解（它的最大溶解度大約是20mg/L）。 期間，Wall 和Wani繼續熱

切地研究著他們發現的紫杉醇廣譜抗癌活性。1979年，愛爾伯特愛因斯坦醫學院的Susan

Horwitz報道了紫杉醇獨特的活性作用機理，這使它進入了成為一類新的腫瘤化療葯的雛形

階段。
事實上與細胞有絲分裂密切相關的微管蛋白幾乎普遍存在於所有真核細胞中。微管蛋白分

子本身是多種多樣的，在哺乳動物中，至少存在6種α-微管蛋白和相應同樣數量的β-微管

蛋白，每種微管蛋白都由不同的基因編碼。這些不同類型的微管蛋白非常相似，並且它們

能可逆性聚合成微管。染色體的分離需要藉助這些微管。有絲分裂後，這些微管又重新解

聚成微管蛋白。仿錘狀微管短暫的瓦解能優先殺滅異常分裂的細胞，一些重要的抗癌葯物

，如秋水仙鹼、長春鹼、長春新鹼等就是通過阻止微管蛋白重聚合而起作用的。與這些抗

有絲分裂的葯物相反，紫杉醇是已知的第一種能和微管蛋白聚合體相互作用的葯物，它能

與微管緊密地結合並使它們穩定。並且紫杉醇促使的微管蛋白可以在缺乏GTP（在一般情況

下都需要GTP的存在才能使微管蛋白聚合成微管）的情況下聚合。在有利於微管蛋白解聚的

條件下，比如低溫、鈣離子、透析等，紫杉醇促使形成的微管蛋白聚合體仍然是穩定的。

相對於α，β-微管蛋白二聚體而言，由化學計算可知紫杉醇僅與α，β-微管蛋白中的一

個可逆、特殊地結合。但是研究表明，當濃度為納摩爾級時，紫杉醇顯示了與同樣濃度的

秋水仙素、長春花類生物鹼等相似的效果，即通過阻止微管蛋白聚合成微管而發揮作用。

另外，紫杉醇還能在細胞中誘導形成特異的微管蛋白束。
以上的成功研究重新激發了人們對紫杉醇進一步研究開發的熱情。同時，美國國家癌症研

究所獲得了大量臨床研究的數據。約翰霍普金斯大學醫學院報道了紫杉醇對晚期卵巢癌的

驚人療效並被1989年的國內醫葯學年鑒收錄。同年，施貴寶公司被美國國家癌症研究所指

定為合作夥伴，共同對紫杉醇進行開發，使其產業化。1991年，美國國家癌症研究所主任

Broder博士斷言在未來15年，紫杉醇將成為國際最主要的抗癌葯物。1992年12月，紫杉醇

通過了美國國家食品與葯品管理中心的批准，成為晚期卵巢癌的治療葯物。隨後又批准用

於治療乳腺癌。今天，紫杉醇已經被成功地廣泛應用於對包括乳腺癌、肺癌、卵巢癌、卡

波氏肉瘤在內的多種惡性腫瘤的治療。而且紫杉醇對其它腫瘤的療效正在被進一步研究，

測試證明它對其它的多種腫瘤也有潛在的療效。美國國家食品與葯物管理中心也已經獲得

了大量關於紫杉醇的臨床療效及其負反應的資料。
紫杉醇是至今所知的最好的治療卵巢癌和乳腺癌的葯物，價格非常昂貴，市場售價為4800

美元/克。並且它的自然資源---紅豆杉和東非羅漢松（1999年測知含紫杉醇）---都生長地

十分緩慢，數量有限且其中有效成分的含量非常低。最初，用於治療的紫杉淳都來源於太

平洋紅豆杉，治療一個病人需要6棵百年樹齡的紅豆杉。現在紫杉醇以及它的抗癌同源衍生

物可以通過其前體進行化學半合成製得。這些前體包括10-脫醯基巴卡丁 III、巴卡丁 III

，10-脫醯基紫杉醇，10-脫醯基三尖杉寧鹼，7-戊醛基-10-脫醯基紫杉醇等。所有這些前

體都可從紅豆杉中分離得到。此間，另一種對卵巢癌有更好治療作用的化學半合成產物紫

杉醇烯，由Rhone-Poulenc Rorer製得，也被美國國家食品與葯物管理中心批准為對頑固性

惡性卵巢癌的治療葯物。在一定的程度上，所有這些研究緩和了葯源緊張的問題，但要解

決它，我們還有很長的路要走。

紫杉醇小歷史

1958年美國國家癌症研究所在全球植物提取抗癌物質。

1971年在紅豆杉中發現紫杉醇，發現抗癌機理獨特。

1992年美國政府將專利轉讓給施貴寶，紫杉醇面世。

1994年紫杉醇創世界抗癌葯物全球銷量冠軍。

2000年紫杉醇銷量創百億（後受原料供應未有進一步上升）

2002年中央發文嚴禁砍伐野生紅豆杉，鼓勵人工種植。

2004年施貴寶專利到期，全球更多葯廠介入紫杉醇生產。

2004年華源開始運作紅豆杉項目並籌建直屬紫杉醇提煉加工廠，目標成為：中國乃至亞洲

最大紅豆杉基地。

2005年中央再次發文，全國普查紅豆杉資源，鼓勵種植。

2005年此項目接受個人投資者投資。

㈧ 紫杉醇的國際市場現在售價是多少

10000公斤提2公斤

㈨ 紫杉醇與希羅達哪種化療效果好

可以這么說，一、癌症不單一是局部的病變，而是全身病變在局部的顯現，在治療上著眼局部的同時，必須重視全身的治療。 袁希福:"從我們現在的治療觀點來講，西醫是看腫瘤的大小、有沒有轉移、有沒有癌栓，往往盯著局部，忽略了全身;治療的時候，西醫也常從局部著手、重視局部，而中醫的觀點是重視全身。我是希望兩者結合起來，那樣就是一個完整的"人"。這點就是我們中國的特色。這兩個結合得好，療效一定會提高。"
中醫治療腫瘤有著幾千年的歷史，在漫長的生活實踐和醫療實踐中總結了大量的經驗，並整理上升為理論，提出了整體觀念和辨證論治。中醫認為腫瘤是全身性疾病，它的發生發展和生長過程是全身疾病的局部表現，所以在治療上更加註重整體綜合治療，踏著眼點不在於癌腫局部，而在於針對機體患癌後整體改變的調整和恢復，使其體內環境達到平衡，她明顯區別於系移植手術等局部治療的觀點，也不同於西醫只著重改善營養、減輕症狀、改善體質的所謂整體治療，中醫的整體治療是在中醫辨證論治觀點指導下進行的，即根據病人的症狀、體征、舌質、舌苔、脈象等，運用中醫理論進行分析，推測其病因、病機、辨證分型，按中醫的理、法、方、葯提出治則、治發和葯物。所以中醫治療腫瘤決非一病一葯，而是在整體觀念和辨證論治理論指導下的綜合治療。
腫瘤雖然只生長在身體的某一局部，但實際上是一個全身性的疾病。大量的跡象表明，局部的癌腫，可在全身各系統產生廣泛的影響，並有各種症狀表現。對多數的腫瘤病人，局部治療是不能解決根本問題的。而中醫由於從整體觀念出發，實施辨證論治，既考慮了局部治療，又採取了扶正固本的方法，因此，對於改善患者的局部症狀和全身狀況都具有重要的作用。
二、腫塊的大小與患者的生存期不成正相關，腫塊大未必生存期就一定短，腫塊縮小了，也未必生存期一定長，而元氣的興衰與患者生存期及生活質量密切相關!
袁希福在關於腫塊的大小與患者的生存期的關系時講到，腫塊的大小與患者的生存期不成正相關，腫塊大未必生存期就一定短，腫塊縮小了，也未必生存期一定長。
其實真正與患者生存期密切相關的是一個人元氣的盛衰。我們在治療癌症時不應該緊緊地盯著腫塊的大小，就像化療，有不少癌症患者在多次化療後，腫塊確實有些許縮小，但患者隨之出現的惡心、嘔吐、白血球降低、免疫力下降等副作用會進一步加速腫塊的生長和癌細胞的復發、轉移。越化越弱，越弱越化，最終走入化療的惡性循環。治療方式已經逐步由以腫塊為本轉向以人為本，中醫在治療時著眼於人的體治療，在抑制局部癌腫的同時，調理人的各項器官，增強人的元氣和免疫力。無痛、無毒副作用，實現自然狀態下的康復。即便是腫塊沒有縮小，但病灶穩定，患者和正常人一樣能吃能喝能活動。在我們醫院治療好的患者中就有很多帶瘤生存十幾年的，而且至今狀況仍然良好的癌症患者。
三、癌症患者康復治療的最佳場所是家庭而不是醫院，喚起家庭成員對癌症患者的關愛與心理支持是治療癌症必不可少的環節。
癌症患者整日生活在各種負性情緒中,生活質量低，同時這些負性情緒會極大地削弱其免疫功能。促進癌症的發生、發展。因此,癌症患者應學會調適心理。一個人患上癌症後,會有許多心理問題,諸如害怕癌症的痛苦折磨、害怕手術、害怕化療與放療的不良反應、害怕與親人分離、害怕孤立無援,同時由於癌症造成的功能障礙,對生命的威脅以及手術後引起的體像破壞等,均會導致患者消極悲觀的心理。據研究報告,癌症患者有心情抑鬱者達42%~47%,約有25%的患者抑鬱情況相當嚴重。他們整日生活在各種負性情緒中,生活質量低,同時這些負性情緒會極大地削弱其免疫功能。促進癌症的發生、發展。而醫院雖然可以跟蹤治療病情，很有幫助，但壓抑的氣氛，不熟悉的環境都更加重了患者的心理負擔，所以如果有可以的話在家治療，患者的家屬的悉心照顧和心理安慰是看不見的治療疾病行之有效的方法。生平成就
四、癌症的發生、發展與轉移有一定的規律性，癌症的主要病理可用"虛、瘀、毒"三個字來概括，而"三聯平衡療法"是將扶元氣、消痰瘀、攻癌毒相結合的抗癌新療法。
袁希福經長期臨床研究發現，幾乎所有的癌症患者都同時存在三種基本病理情況:即元氣虧虛、痰凝血瘀、癌毒結聚，他用三個字來概括，即:"虛""瘀""毒"。
"虛"，即元氣虧虛，或稱正虛，氣血陰陽虧虛，免疫力低下;"瘀"，即氣滯血瘀，痰濕凝聚，經絡不暢，包括神經功能紊亂，內分泌失調，臟腑生理機能失衡;"毒",即癌毒，包括二個方面，一是指癌細胞對人體組織器官的侵襲及破壞，二是指癌細胞代謝產物對機體帶來的危害。所以，在治療上，扶元氣，消痰瘀，攻癌毒，三者缺一不可。
正補虛，理氣活瘀，化痰散結，攻毒排毒，從而達到調節人體陰陽、氣血、臟腑生理機能平衡，最終使人體達到自然狀態下的根本康復。
五、中醫葯是治療癌症的重要手段，應當始終貫穿於整個治療過程中，並非僅適應於中晚期。
"中醫葯應該、也完全可以貫穿於腫瘤治療全過程。"這是身為上海市中西醫結合腫瘤專業委員會主任委員,《中西醫結合學報》常務副主編，國家自然基金委、上海市政協委員、國家中醫葯管理局及解放軍總後勤衛生部基金成果評審專家，第二軍醫大學、著名肝病專家凌昌全教授一貫堅持的學術觀點。
癌症之所以難治，就在於它的多發、復發和轉移。很多醫生只看瘤體是否切除干凈、癌細胞是否全部殺死，輕視中醫整體治療，一味地放化療，致使免疫力下降，不但不能完全解決術後復發和轉移問題，還會增加復發和轉移的危險。袁氏的"三聯平衡療法"正是針對腫瘤術後復發和轉移，對於剛手術的患者而言，主要治療目的是提升患者免疫力，綜合治療預防腫瘤的復發與轉移;對於晚期患者而言，主要治療目的是控制腫瘤的再復發和轉移，實現帶瘤生存的目的，延長患者的生命。"三聯平衡療法"是把中醫整體觀念與辨證論治在臨床治療中的具體化，是每個具體的康復療法獨立性與整體性的結合。面對癌症要有堅定信念，在對症下葯，個性化治療方案指導下，使患者身體保持最佳狀態，消除產生復發和轉移的可能性。
六、癌症的治療是一個長期的、艱巨的、復雜度系統工程，主治醫師或治療小組應具備西醫學家+中醫學家+心理學家+社會學家的綜合知識。
腫瘤患者病後的心理變化與軀體的病理生理改變互為因果。80%的病人不是死於治療期，而是死於康復期。家人和醫生應幫助患者減少心理壓力和負擔，共同抗擊疾病。
很多腫瘤病人從醫院出來或完成醫院制定的手術、放化療措施後，往往感到迷茫無助，不知道今後的路該怎麼走。有的病人以為手術、放化療都做了，應該沒有什麼問題了，可以放鬆下來休息休息了;有的人整天生活在惶惶不安中，生怕哪一天腫瘤復發;有的人覺得低人一等，瞞著所有的親戚、同事、朋友，自己也帶著沉重的精神枷鎖生活，使本該擁有的生活質量大打折扣。
有關調查顯示，腫瘤病人中約有66%的人患抑鬱症，10%的人患神經衰弱症，8%的人患強迫症。所以腫瘤病人常出現抑鬱、焦慮、精神錯亂、厭食症等精神心理問題。心理因素在癌症的發生、發展和轉移中具有十分重要的作用。在接受手術、放療、化療等常規治療後，病人大多存有怕復發轉移的心理隱患。如果不能克服心理障礙，免疫系統就會加快受損，這對康復十分不利。那些有心理矛盾和不安全感，慣於壓抑自己的憤怒與不滿以及受悲觀失望情緒折磨的人最容易得癌症，也最容易復發。相反，安定的社會環境，和睦的家庭生活，必要的社會福利保證，堅定的生活信念等都有利於患者治療後的康復。
心理治療還能增強化療葯物的療效，減輕化療的毒副反應，對腫瘤康復有很好的協同作用。應當指出的是，心理康復治療需要腫瘤病人及其親屬與醫務人員相互理解、配合，這樣才能取得滿意效果。
從現實中的實例報道看，凡是經用中草葯治療的癌症患者，如果治療有效，一般都很少出現西醫治療的那種副作用，這對我們應該有很大的提示:
第一、中葯確有抗癌作用;
第二、中葯抗癌不像西葯那樣單方向殺滅，而是多環節起作用。因為中葯多用復方治療，多種葯物成分，作用各不相同，功能互相協調制約，這才避免了單向作用的副反應。
第三、中醫治病講究整體調節，雖然癌症可能發生在局部，但是與整體有不可分割的聯系，整體狀態如何，對局部病變影響極大，調整好全身狀態，對治療局部病變極為重要，正因為這樣，中醫治癌，既強調以毒攻毒，又同時主張攻補兼施，這樣就有利於既保證了療效，又避免了攻擊太過，應該承認中醫這種治療思路是很深刻的。
而"三聯平衡療法"包含了中醫獨有的治未病理念和有病治療，無病防病，已病防變的思想。有人說西醫讓人明明白白死去，中醫讓人稀里糊塗活著，這話不無道理。我的看法是:治未病是捷徑，讓病人能健康活著就好!
其一， 治未病是捷徑
腫瘤的治療上存在有不同的觀念、不同的認識，不同的理論體系，也就存在不同的方法和措施。很多醫生和病人都存在誤區，使病人走了不少彎路。例如:2009年9月，來我門診咨詢的一位患者家屬訴說，他的病人有咳嗽症狀時，在鄭大一附院檢查CT，發現肺部陰影，但無法取到病理，即無法明確診斷。建議觀察三個月，腫塊大些了可以活檢。結果三個月後復查，已經擴散了，無法治療。從早期拖到晚期，不是這個專家水平低，而是不確診就沒法治療，這是西醫理論上的缺陷。
其二，求平衡是捷徑
"三聯平衡療法"是以解決三個病機"虛、瘀、毒"為措施，以氣、血、陰、陽平衡為目標，我通過多年觀察總結，得出一種結論:腫塊大小與生存期不成正相關，而元氣的盛衰與生存期和生存質量密切相關。
其三，不走彎路是捷徑
腫瘤治療，誤區多多，司空見慣，不以為然。許多人處於對祖國醫學的偏見與無知，而首先選擇放療、化療。
例如:1.手術切除了，很成功，醫生告知無需治療，只需每三個月復查一次。而復查中往往發現復發、轉移。這時治療為時已晚，坐失良機。
2.不能手術，勉強手術，往往打開不能切除，導致免疫力驟然下降，腫瘤長的更快。
3.腫塊大一分就驚恐萬狀，不顧身體狀況，只求縮小腫塊。
我們用中葯-三聯平衡療法，治療效果要遠比放化療好得多。經我們治癒的患者，長的達10年之久的為數不少:如腦癌患者:馬先蕊， 10年;肺癌患者，姚丙午，10年;高清蓮， 11年。
鄭州希福中醫腫瘤醫院在這里呼籲:更新觀念，以人為本，而不是以瘤為本。治病的目的是為了健康的活著!腫瘤能縮小、能消失，是患者、家屬和醫生共同的期盼，如不能消失，只要病情穩定，帶瘤生存並不可怕，不要著急，慢慢來。
還活著，發表過文章，工作時間熬到了一定時間就是專家。專家不等於對症下葯，不等於有過硬的本領，不代表有足夠的學問！好好調理，人可以與天地同壽，本來人天合一。與人類社會、自然界乃至整個宇宙是一個緊密聯系的整體，生理條件下處於平衡狀態，而且具備自我平衡的能力。當人體在內因、外因作用下失去這種平衡而自身不能恢復時，就會患病。治療疾病，須求本，找疾病的根源，通過自然療法，用大自然的精華（中草葯），恢復人體的平衡，從而達到康復。通過這種無損檢查，無損治療從根本上預防和治療病症。病人在手術時會大量出血，被手術刺激的惡性細胞可達到最高的活躍程度，手術時大量的惡性細胞進入血液，而進入血液的惡性細胞會侵襲人體的各個器官，等於在全身播種惡性細胞，這就是人們常說的：如果惡性症患者做過手術，一旦復發就不容易治療了，凶多吉少，這就是惡性病症患者手術後，惡性細胞大量轉移的直接原因。放療形象的說法就是通過激光，把惡性腫瘤燒死。但是它同時也會把其他惡性細胞激活，首先被燒到的是包著腫瘤細胞的外包皮，裡面的惡性細胞就會受到刺激產生激烈的運動，一旦外包皮破裂，那麼惡性細胞就一涌而出，到處狂奔，這就造成了惡性細胞的大量轉移。舉例說明一下，動物園里有一隻老虎，被關在一個鐵籠里，平時相安無事，但是突然一天遇到火災，老虎會極力想逃脫，一旦鐵籠破裂後，老虎就逃出來了。其實這里的老虎就好比惡性細胞，鐵籠就好比腫瘤的外包皮，火災就好比放療。這樣大家就不難理解了。化療葯是一種酸性程度強，毒性相當大的葯物，只要不小心沾到人體皮膚上，就會馬上出現腐爛現象，但是有些患者不了解該葯物對自身的危害性。其實人體的血管正好是耐高酸的。惡性腫瘤患者在醫院經過幾個療程的化療後，把惡性腫瘤上的纖維和肌肉都腐蝕及融化掉了，所以通過CT報告顯示，腫瘤已經所謂的『』『』全部消失『』『』，病人當然會非常高興，但是過不了幾個月，病人又感覺到不舒服，檢查後就會發現，腫瘤又復發了，而且比化療前的還大，這是什麼原因呢？我們剛才講過，化療葯只是把惡性腫瘤的纖維和肌肉融化掉了，但是卻保留了惡性腫瘤的血管，所以化療以後全部消失的惡性腫瘤，過不了幾個月就很快復發了，其實是惡性腫瘤的血管復活了，又形成了更大的腫瘤，所以很多癌症的復發或轉移就是這個原因造成的。有這么一個真實的故事，有兩個人都因為身體不舒服到醫院去檢查，結果甲是癌症，乙沒有問題，但是粗心的大夫，竟然把他們兩位的檢查結果給寫反了，成了甲沒有問題，乙是癌症，乙回到家後，天天唉聲嘆氣，日益消瘦，鬱郁寡歡；甲檢查沒有問題後，心情舒暢，還是過著原來的生活。一年後，在一次資料整理中，有個大夫無疑中發現了這個問題，又找到甲乙兩人，檢查結果令所有人驚呆了，甲身體正常，乙是癌症。所以說不好的情緒也是造成癌症轉移的一個重要因素，「三分治療七分精神」也就是說的這個道理。隨著社會的發展，工業的日益發達，給我們人類的生存環境造成了嚴重的污染，比如各大化工企業的廢物排放，日益增多的汽車尾氣的排放，各種非環保電池的丟棄，大量現代農葯的使用，養殖業各種激素類飼料的喂養，食品中大量化工原料防腐劑的使用等等，我們每個人都知道「病從口入」的說法，不難想像，我們每天呼吸著有毒的空氣，喝著有毒的水，吃著添加了防腐劑的食品、帶有農葯殘留的水果蔬菜、含有激素的各種肉類……，天天生活在這樣的環境中，污染物就會在我們的身體中堆積，我們身體的陰陽就會失去平衡，這就自然的增加了人體器官的衰竭和癌症的發病率。現代人的生活節奏較快，長期處於緊張狀態，超負荷的勞動，不規律的生活習慣，七情過度、物慾熾盛、飲食不節、起居無常、寒溫顛倒，再加上生存必須的空氣、淡水、食物、氣候等條件的惡化，以及社會的因素，人身危脆，焉能不病！在癌症的發病中，環境污染和不良心理因素尤其關鍵，特別是較深的恨、怨、惱、煩、怒。結果就會造成人體神經功能紊亂，陰陽失衡；我們也知道平時樂觀開朗的人很少生病，這也就是說好的心情也是一劑良葯，心情好了，就不容易生病，人也顯得精神年輕，所以說保持規律的生活和好的心情也是減少癌症發病的方法之一。現在人們的生活水平提高了，所以很多人都想到了保健，特別是老年人，而很多廠商正是瞄準了這一商機，大量的保健品打著各種旗號湧入社會，我們大家別忘了，補葯也是葯，是葯三分毒，補葯補多了，也會傷害到身體，常時間的服用補葯會在人體中產生一些毒素，從而增加了致病因素。那我們應該怎樣來補呢？我們大家別忘了「葯補趕不上食補」，所以我們還是從飲食上來入手吧。改變身心結構和身心的組成成分，從而改變身心的功能，達到正常功能。當人體體內細胞的新陳代謝，受到一些因素（飲食文化，生活習慣，環境，身心健康，運動，遺傳，不良刺激，疾病，休息，命運，風水，等等）的抑制，而抵抗不了一定量的毒素類激素攻擊後，細胞就會產生新陳代謝功能的衰弱，進而改變形態，最終發展成不正常細胞。而一旦表現出來患病，細胞的新陳代謝功能實際上，就是相當的不及格了，代謝產物中有更多的毒素代謝不了，五臟六腑就會不堪重荷。所以，得病的人，都是體內細胞的身心營養成分比例失調了或者身心的結構發生微妙變化了，新陳代謝功能就弱化了。因此，全面療法的目標就是重建身心新陳代謝的平衡。要重建這種平衡就需要修復五臟六腑和調理心理平衡，讓身心『』細胞『』新陳代謝恢復到正常狀態。方法就是通過針對性比較全面的身心療法，不是人人都用一種方法，來恢復正常的身心結構和正常的身心物質組成比例，來恢復身心新陳代謝功能，排出身心毒素同時按恰當的比例補充身心五臟六腑的營養成分，來加強身心免疫系統，年輕化患者的身心新陳代謝功能，恢復身心器官功能，使人類身心遠離疾病。用針對性全面性療法調理病患身心的時候，因為身心不正常細胞被扶正了，也就恢復了身心正常的新陳代謝，就會重新成長為身心正常細胞。所以通過針對性身心調理，加強了身心免疫力，同時還能夠幫助身心排毒。針對性身心飲食調理，則可以幫助修復因為身心營養比例失調或者身心結構變化引起的身心細胞免疫力低下，恢復正常的身心新陳代謝，身心恢復的正常的姿態。無論是利用手術、放療、化療等手段直接殺惡性細胞，還是依靠某些不可以大量使用的中葯，調動免疫系統間接殺惡性細胞，都無法將癌細胞斬盡殺絕。在耗費了大量人力、物力、財力，忍受了巨大的精神和肉體上的痛苦之後，人類得到的是什麼?是大多數惡性病症患者，最終還是死於惡性病症，即使那些經過手術、放療、化療"臨床所謂的根治"度過"五年生存期"的"抗癌明星"們，最終也難以擺脫被病症的復發、擴散、轉移等奪去生命的可能性。更具諷刺意義的是，少數惡性病症患者由於放化療殺死"老弱病殘"細胞，打破原有惡性細胞與免疫系統的平衡後，竟誘發殘余的耐葯性的強壯惡性細胞，以瘋狂增殖的方式，彌補被消滅惡性細胞形成的真空，使患者因病症爆發而加速死亡。這種傳統的單一殺惡性細胞模式的結果，就是一方面惡性細胞無法斬盡殺絕，另一方面作為主要殺惡性細胞手段的放化療對人的巨大毒性，又難以避免。最終形成惡性病症治療的惡性循環。事實上，國際腫瘤治療全新標准就已經把病人的生命、安全、人性化需求放在第一位。把病人放在第一位，主張開發既有效又高度安全、無痛苦的身心療法。進一步研究表明，並對200個西方國家實驗室的公開結果進行分析，得出結論是：必須淘汰西葯單靶點單途徑切斷腫瘤血管思路，大膽嘗試多靶點多途徑切斷身心腫瘤血管，這是所謂的餓死身心癌細胞，身心新葯實現研製成功的必由之路!因為，只有徹底修復身心腫瘤的血管，恢復正常細胞的身心血管，才能真正』『餓『死』『身心癌細胞，恢復正常身心細胞，切實達到身心無惡性細胞療效。而發達國家依據西葯標准開發的抗腫瘤血管單體西葯，只能作用於單靶點，目前醫學界已經證實的腫瘤血管生成因子就已達十多個，比如腫瘤血管內皮因子VEGF、成纖維細胞生長因子bFGF、基質金屬蛋白酶MMP，還有無數的未經證實的癌症形成因子，尤其是心理疾病。所有的研究已明確證實，單體西葯已明顯不能適應抗腫瘤要求。多途徑修復身心腫瘤惡性血管，徹底餓死身心惡性細胞，恢復身心正常細胞，這就是目前世界上最好的方案。可以預言：單靶點切斷腫瘤血管已經被證明不能適應抗腫瘤的需要，多途徑修復身心腫瘤血管是腫瘤扶正固本療法的必由之路，高科技對症中葯和心理平衡必將是國葯走向世界的技術保證。用各種針對性身心調理的方法，幾天就可以有好轉現象發生或者是排毒反應。針對性身心調理，心情舒暢了，大便開始正常，不會再消瘦，幾天體溫就基本正常，病情可以好轉，不正常細胞開始逐漸減少，能夠慢慢的增長飯量，疼痛減輕，精神頭越來越好。最好的自救，就是戰勝病魔，還可以幫助更多的人。蚯蚯24本人是山東815臨沂市平邑縣商貿城42706的，傳授您針對性身心調理方法（仙 醫 命 xiang bu），必須見患者及其住所。過去，我女兒視網膜母細胞癌，二叔肺癌，二舅肝癌，都無奈的死於腫瘤；後來，父親七十歲，惡性腫瘤，親戚朋友都執意手術，我不同意，但是，父親不願意使用我的方法，因為怕花冤枉錢，怕不如大醫院可靠，無可奈何，做的手術。手術後，醫生說了，不符合化療條件了。家人都認為活不了了，一天用半袋子衛生紙，家人還反對我的方法，我被迫對父親暗地裡攻擊調理和身體結構療法和命理改造心理療法，病情一天天好轉，出院三個月，晚上可以一覺到天明了。四個月攻擊療法後，渾身的老年斑，幾乎全部硬化乾燥，然後，開始退斑，露出新的肌膚，我才發現我多麼的對不起父親，他身上起了那麼多老年斑，我竟然渾然不覺，我居然心安理得。親朋好友現在全部接受我的方法了，父親說，他的身體現在調理的，應該相當於是7年前的健康狀況。後來，父親又起了一身老年斑，不過很快又掉了。可以知道隱藏的人體惡性細胞，早已經潛在身體里，並且到處都是，而且根本沒有除根。這就是為什麼有些人不能夠高興太早，不能夠相信所謂的西醫根治，不能夠真的用西醫除根的原因。我竟然7年來，一直在視而不見父親的一天天的老化問題。父親沒有化療過，也沒有放療過，現在生活完全自理，還幫助家人幹活，你最好來看看我父親，就知道我說的真假。我岳母糖尿病和腦血栓，家人都有心理准備了，我看不慣醫院的療法，我被迫暗地裡給她調理，告訴她配合，給我保密，因為他們的家人表面上不相信我（寧願上正規醫院，實際上怕花冤枉錢），半年就已經調理正常，岳父岳母非常感激我。如果醫院的結果不理想，記住，還有選擇，而且是無痛的，人性的，綜合身心性的，針對性的，絕對有效的調理方法.，在家裡調理就可以。我鄰居腰椎突出，要去動手術，4天就給他調理好了。運用歸藏連山周易道家佛家內外推拿五行拔罐頂尖食療咒由科，調理患者的身心。把以上內容多讀幾遍，書讀百遍其義自見。

㈩ 紫杉醇是什麼

紫杉醇別名紅豆杉醇，泰素，紫素，特素，是目前已發現的最優秀的天然抗癌葯物。

紫杉醇在臨床上已經廣泛用於乳腺癌、卵巢癌和部分頭頸癌和肺癌的治療。紫杉醇作為一個具有抗癌活性的二萜生物鹼類化合物。

其新穎復雜的化學結構、廣泛而顯著的生物活性、全新獨特的作用機制、奇缺的自然資源使其受到了植物學家、化學家、葯理學家、分子生物學家的極大青睞，使其成為20 世紀下半葉舉世矚目的抗癌明星和研究重點。

(10)紫杉醇國際期貨擴展閱讀：

紫杉醇是一種從裸子植物紅豆杉的樹皮分離提純的天然次生代謝產物，經臨床驗證，具有良好的抗腫瘤作用。紫杉醇是近年國際市場上最熱門的抗癌葯物。

被認為是人類未來20年間最有效的抗癌葯物之一。近年來地球人口和癌發率呈爆發性增長，對紫杉醇的需求量亦明顯增大。

目前臨床和科研所需的紫杉醇主要是從紅豆杉中直接提取，由於紫杉醇在植物體中的含量相當低大約13.6kg的樹皮才能提出1g的紫杉醇。