國際期貨黑稀金礦

① 灰-黑色系列礦物

輝鉬礦（Molybdenite）MoS₂

葉碲礦（Nagyagite）Pb₅AuSbTe₃S₆

石墨（Graphite）C

輝碲鉍礦（Tetradymite）Bi₂Te₂S

針碲金銀礦（Sylvanite）AgAuTe₄

硫銅鉍礦（Emplectite）CuBiS₂

輝銻礦（Stibnite/Antimonite）Sb₂S₃

岩石與礦物

脆銀礦（Stephanite）Ag₄AgSbS₄

輝鉍礦（Bismuthinite）Bi₂S₃

螺硫銀礦（Acanthite）Ag₂S

輝銀礦（Argentite）Ag₂S

自然鉍（Bismuth）Bi

硫銻銅銀礦（Polybasite）（Ag，Cu）₆Sb₂S₁₁

方鉛礦（Galena）PbS

脆硫銻鉛礦（Jamesonite）Pb₄FeSb₆S₁₄

輝銻銀礦（Miargyrite）AgSbS₂

斜方輝銻鉛礦（Meneghinite）Pb₁₃CuSb₇S₂₄

輝銅礦（Chalcocite）Cu₂S

硫銻鉛礦（Boulangerite）Pb₅Sb₄S₁₁

車輪礦（Bournonite）CuPbSbS₃

自然銻（Antimony）Sb

硫銀鍺礦（Argyrodite）Ag₈GeS₆

自然銀（Silver）Ag

碲硫砷鉛礦（Jordanite）Pb₁₄（As，Sb）₆S₂₃

羥鐵雲母（Annite）KFe₃ [（OH）₂

自然碲（Tellurium）Te

黝錫礦（Stannite）Cu₂FeSnS₄

黝銅礦（Tetrahedrite）Cu₁₂（SbAs）₄S₁₃

砷黝銅礦（Tennantite）Cu₁₂As₄S₁₃

瀝青鈾礦（Uraninite）U₂UO₇

硫砷銅礦（Enargite）Cu₃AsS₄

自然砷（Arsenic）As

銻銀礦（Dyscrasite）Ag₃Sb

水錳礦（Manganite）MnOOH

銀黝銅礦（Freibergite）Ag₆Cu₄（Fe，Zn）₂Sb₄S₁₃

黑銅礦（Tenorite）CuO

鍺石（Germanite）Cu₃（Fe，Ge）S₄

黑黝銅礦（Hermesite）（Cu，Hg）₁₂Sb₄S₁₃

自然鐵（Iron）Fe

自然鉑（Platinum）Pt

鈮鉭鐵礦（Columbite-Tantalite）（Fe，Mn）（Nb，Ta）₂O₆

岩石與礦物

硫鈷礦（Linneite/Linnaeite）Co₃S₄

硅鈦鈰礦（Chevkinite）（Ce，La）₄Fe（Ti，Fe）₂Ti₂（Si₂O₇）₂O₈

銻硫鎳礦（Ullmannite）NiSbS

斜方砷鐵礦（Lollingite）FeAs₂

柱星葉石（Neptunite）KNaLi（Fe，Mn）₂TiO₂（Si₄O₁₁）₂

鈦鐵礦（Ilmenite）FeTiO₃

硬錳礦（Psilomelane）

易解石（Aeschynite）Ce（Ti，Nb）₂O₆

輝砷鎳礦（Gersdorffite）NiAsS

輝砷鈷礦（Cobaltite）CoAsS

硅鐵灰石（Babingtonite）Ca₂（Fe，Mn）FeSi₅O₁₄（OH）

黑柱石（Ilvaite）

磁鐵礦（Magnetite）

鋅鐵礦（Franklinite）（Zn，Mn）Fe₂O₄

毒砂（Arsenopyrite）FeAsS

砷鈷礦（Modderite）CoAs

復砷鎳礦（Chloanthite）（Ni，Co）As_2-3

砷鎳礦（Maucherite）Ni₁₁As₈

黑稀金礦（Euxenite）（Y，U，Th）（Nb，Ti）₂O₆

軟錳礦（Pyrolusite）Mn^4＋O₂

黑錳礦（Hausmannite）MnMn₂O₄

褐錳礦（Braunite）

方鐵錳礦（Bixbyite）（Mn，Fe）₂O₃

晶質鈾礦（Uraninite）U₂UO₇

砷鉑礦（Sperrylite）PtAs₂

方釷石（Thorianite）ThO₂

② 黑稀金礦 Euxenite

Y(Nb,Ti)₂O₆

斜方晶系

N_g=2.150(2.26)

N_m=2.144(2.24）

N_p=2.140(2.18)

N_g-N_p=0.010(0.008)

(+)2V=69°（70°）

a‖N_p,b‖N_g,c‖N_m，光軸面⊥（010）

化學組成 成分復雜常含Al,Fe等雜質。U的含量有時可達7%。Ti含量也往往較多，當TiO₂含量達28%±時，稱為復稀金礦（Polycrase）。

結晶特點 晶體呈柱狀，沿（010）板柱狀、板狀。無解理。晶面

。以此可與易解石（74°）區分開。

光性特徵 晶粒黑，有時淺綠或淺褐色調，條痕淺黃或淺紅褐色，碎片透明，紅褐、黃褐、部分褐黃色。經次生變化後礦物表面有一層黃色薄膜。薄片中褐黃、淺棕褐、紅褐以及綠色。正極高突起，糙面異常顯著。干涉色一般為一級黃白，但常因變生作用而呈均質性，N=2.06～2.29，加熱後可達2.22～2.35。其他光性很難觀察。

變化 黑稀金礦經常發生變生作用，顯均質性。

鑒別特徵 根據其特有的顏色、極高突起以及由於放射性導致變生非晶質化，使雙折射率減小並常呈均質性可區別於一般礦物。准確的鑒定須結合紅外、X射線分析和化學分析等。

產狀及其他 黑稀金礦一般產於富含釔族稀土元素的花崗偉晶岩中，與獨居石、鋯石、褐簾石、釷石、磷釔礦、釔鈮礦、鈦鐵礦等共生。有時出現於花崗岩及花崗岩附近的砂礦中。在蝕變花崗岩、鹼性正長岩、偉晶岩等的鈉長石化蝕變帶中也可見到，與鋯石、磷釔礦、硅鈹釔礦、星葉石等礦物共生。

③ 易解石、黑稀金礦物和褐釔鈮礦分析

易解石(Ce、Ca、Th、Fe、…)(Ti、Nb)₂O₆、黑稀金礦(La、U、Y、…)(Ti、Ta、Nb)₂O₆、褐釔鈮礦(RE、U、Th)(Nb、Ta)O₄均是稀土元素與鈾、釷的鈮鉭鈦酸鹽礦物，成分和含量復雜多變，主要的伴生元素有W、Pb、Fe、Ca、Mg和F等。

稀土元素、鈾和釷，以及鈮和鉭等分析難度很大的元素均共生於這類礦物中。試樣用氫氟酸-硫酸或氟化氫鉀分解，然後用萃取或離子交換分離方法進行多次分離，最後進行各個組分的測定。

70.4.5.1 萃取分離-微量分析法

5mg試樣用氫氟酸-硫酸分解，製成鹽酸-草酸溶液，移取部分溶液測定Fe、Ti和W，另取部分溶液通過萃取-反萃取，測定Nb、Ta、Th、U、REEs、Al、Ca、Mg、Mn和Pb等，其分析流程見圖70.18。

圖70.18 黑稀金礦、易解石和褐釔鈮礦單礦物萃取分離-微量分析法分析流程

試劑

苯甲醯苯胲溶液1g苯甲醯苯胲溶於100mL丁醇，加200mL三氯甲烷，混合後使用，如渾濁可過濾。

分析步驟

(1)試樣溶液的制備

稱取5mg(精確至0.001mg)試樣，置於10mL鉑坩堝中，以少許水潤濕，加入5～6滴(1+1)H₂SO₄和5～6滴HF，在控溫電爐上分解試樣。溫度由低升高，蒸發冒硫酸煙，中間再加少許(1+1)H₂SO₄，最後保留少許H₂SO₄，使呈濕鹽狀。取下坩堝放入100mL燒杯中，加入10mL8mol/LHCl-20g/L草酸溶液，溫熱浸取(如遇有不純雜質可加少許焦硫酸鉀，濃硫酸1～2滴，在噴燈上熔融後再浸取。含銻、錫試樣，可先經碘化銨處理後，酸溶)。用同樣溶液洗凈坩堝，轉移溶液至50mL容量瓶中並稀釋到刻度，為溶液(A)。

移取20.0mL溶液(A)，放入50mL分液漏斗中，加入10mL苯甲醯苯胲溶液，在震盪機上萃取10min，放置分層後，有機相轉入50mL容量瓶中。水相再加入5mL苯甲醯苯胲溶液萃取一次，分層後與有機相合並，用三氯甲烷稀釋至刻度(稱有機相)，水相放入50mL鉑皿中(稱水相)。

分取有機相20.0mL放入50mL分液漏斗中，加入15mL3mol/LH₂SO₄，在震盪機上反萃取10min，分層後有機相進入鉑坩堝中。水相用5mL苯甲醯苯胲溶液萃洗3min，放置分層後，有機相合並於鉑坩堝中。用紅外燈蒸發除去有機溶劑後，放入低溫灰化爐中由低溫升至600℃，灼燒5min，取出，放冷。以少許水洗堝壁，加1mLHF、0.5mL(1+1)HClO₄蒸發冒煙至剩下約0.1mL溶液，取下坩堝再加入10滴(1+1)H₂SO₄，繼續蒸發至剩下約0.1mL溶液。加入10mL100g/L酒石酸溶液，加蓋加熱溶解。冷卻後轉入25mL容量瓶中，用9mL60g/L酒石酸溶液洗坩堝數次，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液為60g/L酒石酸溶液(B)。

(2)鈮的測定

移取部分溶液(B)，使五氧化二鈮量不大於70μg，放於50mL容量瓶中，不足5mL時，用60g/L酒石酸溶液補足。加入1滴對硝基酚，用50g/LNaOH溶液滴至黃色，再用(1+2)HCl調至黃色褪去，加入0.5mL0.025mol/LEDTA、12.5mL4mol/LHCl、2mL1g/LPAR溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。1h後，用1cm比色皿，於波長540nm處測量吸光度。

校準曲線0～70μgNb₂O₅。

(3)鉭的測定

移取部分溶液(B)使五氧化二鉭量在20μg以下，放於25mL無硼比色管中，不足5mL時，用60g/L酒石酸溶液補足，加入9mL含25g/L草酸銨的(1+1)H₂SO₄溶液，冷卻後加入2mL1g/L丁基羅丹明B溶液，搖勻。加5mL苯，用塑料吸管加入2mL60g/LKF溶液，在震盪機上搖動30s，放置5min後，立即吸取苯層，放入預先准確加入1mL乙醇的乾燥的10mL比色管中，控制體積在5mL。混勻後，用0.5cm比色皿，於波長570nm處測量吸光度。

校準曲線0～20μgTa₂O₅。

將BPHA的三氯甲烷溶液萃取鈮、鉭、鋯、鈦、鐵、鎢之後的水相，置於50mL鉑皿中，在紅外燈下蒸發至干。再放入高溫爐中由低溫逐漸升至550℃灼燒10min。殘渣用5mL(1+1)HCl溫熱溶解(必要時可加入1～2滴過氧化氫)。溶液轉入50mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，搖勻。此溶液為(5+95)HCl溶液(C)。

(4)釷的測定

分取5.0mL溶液(C)，置於50mL分液漏斗中，放入1滴1g/L2，4-間硝基苯酚指示劑，用(1+1)氨水調至黃色。加入2.8mL(1+1)HCl，用水稀釋至10mL，加入10mL0.1mol/LPMBP-苯，在震盪機上萃取5min，放置分層後，水相放入另一分液漏斗，再用5mL0.1mol/LPMBP-苯萃取一次。水相保留，有機相合並。有機相中加入2mL1mol/LHCl萃洗一次，萃洗液與水相合並。

含有釷的有機相加入10mL6mol/LHCl，在震盪機上反萃取5min，放置分層後，水相放入50mL燒杯中。有機相再用5mL6mol/LHCl反萃取一次，水相合並後，在電熱板上蒸發至近干，加入2mLHNO₃、1mLHClO₄，破壞有機物。殘渣溶於水中，用(1+1)氨水中和到對硝基酚指示劑變色後，加入10mL(1+1)HCl，轉入25mL比色管中。加入1mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。用1cm比色皿，於波長665nm處測量吸光度。

校準曲線0～30μgThO₂。

(5)稀土元素總量的測定

在萃取釷以後的水相中，加入2mL200g/L磺基水楊酸溶液、2mL20g/L抗壞血酸溶液，用(1+1)氨水調節到溴甲酚綠指示劑變為藍綠色，加入3mL緩沖溶液(pH5.5)，用15mL0.01mol/LPMBP-苯在震盪機上萃取3min。放置分層後，水相放入另一分液漏斗中，用5mL0.01mol/LPMBP-苯再萃取一次。有機相合並，加入2mL緩沖溶液(pH5.5)萃洗1min，棄去水相。

含有稀土元素和鈾的有機相，加入0.3mL乙醯丙酮溶液(穩定鈾)，搖勻。用15mL!(CHOOH)=0.4%(pH2.6)在振盪機上反萃取2min。放置分層後，水相放入50mL容量瓶中(低量稀土元素可直接放入比色管)。有機相再加入0.2mL乙醯丙酮溶液，再用5mL!(CHOOH)=0.4%反萃取一次。水相合並，用!(CHOOH)=0.4%稀釋至刻度。分取部分溶液(含稀土元素氧化物不超過30μg)，置於25mL比色管中，加入1mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用!(CHOOH)=0.4%稀釋到刻度，搖勻。用1cm比色皿，於波長650nm處測量吸光度。

校準曲線0～30μgRE₂O₃(根據單礦物中稀土元素類似組成比例配製)。

(6)鈾的測定

甲酸(pH2.6)反萃取稀土元素以後的有機相加入10mL1mol/LHCl溶液。在震盪機上反萃取2min。放置分層後，水相放入25mL容量瓶(低量鈾可直接放入25mL比色管)中。有機相用5mL1mol/LHCl再反萃取一次。水相合並，並以1mol/LHCl稀釋至刻度，搖勻。分取部分溶液，含鈾量不超過30μg，放入25mL比色管中，用1mol/LHCl補足15mL，加入0.5mL1g/L偶氮氯膦Ⅲ溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。用1cm比色皿，於波長655nm處測量吸光度。

校準曲線0～30μgU。

(7)鈣、鎂、錳的測定

移取10.0mL溶液(C)置於10mL乾燥比色管中，准確加入2mL氯化鍶溶液，搖勻，此溶液酸度約為!(HCl)=4%，分別在波長422.7nm、285.2nm、279.5nm處，用空氣-乙炔火焰原子吸收光譜法測定鈣、鎂、錳。

(8)鋁的測定

移取5.0mL溶液(C)置於25mL比色管中，加1滴1g/L對硝基酚，用80g/LNaOH溶液調至黃色，立即用(1+9)HCl調至無色，加2mL3mol/L乙酸(掩蔽釷、稀土元素和鈾的影響)，用水稀釋到10mL，搖勻。加1mL10g/L抗壞血酸溶液，搖勻。沿比色管壁准確加入0.5mL1g/L鉻天青S溶液，小心搖勻。加入5mL0.5mol/L六次甲基四胺，用水稀釋至刻度，搖勻。放置10min，用1cm比色皿，於波長568nm處測量吸光度。

校準曲線0～12μgAl₂O₃。

(9)鉛的測定

在溶液(C)中，直接用原子吸收光譜法在波長283.3nm處，空氣-乙炔火焰測定。

校準曲線0～6μgPb。

(10)鈦的測定

移取2.0mL溶液(A)(含二氧化鈦不大於50μg，含有草酸可掩蔽鈮、鉭、鎢)置於50mL容量瓶中，加5mL50g/L抗壞血酸、2滴80g/LCuCl₂、5mL(1+1)HCl，加水至約35mL。加10mL25g/L二安替比林甲烷溶液，水稀釋至刻度，搖勻。放置40min後，用2cm比色皿，於波長420nm處測量吸光度。

校準曲線0～50μgTiO₂。

(11)全鐵的測定

移取5.0mL溶液(A)置於50mL容量瓶中，水稀釋至20mL左右。加4mL8mol/LNaOH溶液、3mL100g/L檸檬酸銨、1滴對硝基酚指示劑，用(1+1)HCl調至無色，加2mL100g/L鹽酸羥銨，2mL2g/L1，10-鄰二氮菲溶液，5mL3mol/L六次甲基四胺溶液，水稀釋至刻度，搖勻。1h後，用3cm比色皿，於波長510nm處測量吸光度。

校準曲線0～35μgFe₂O₃。

(12)鎢的測定

移取5.0mL溶液(A)於25mL比色管中，加入5mL混合液、1.5mL硫氰酸鉀溶液，用20g/LSnCl₂-(1+3)HCl溶液稀釋至刻度，搖勻。待硫氰酸鐵的顏色消失，加1滴三氯化鈦溶液，15min後，用3cm比色皿，在波長405nm處測量吸光度。

校準曲線0～20μgWO₃。

(13)亞鐵的測定

稱取1～5mg(精確至0.01mg)試樣，放入50mL聚乙烯瓶中，加1～2滴水潤濕，蓋好內層蓋，卡緊外層帽，使內外層蓋的小孔重合。將接氮氣管的塑料尖嘴插入小孔中，送氣2～3min，排盡瓶內空氣。從另一小孔中加入1mLH₂SO₄，1mLHF。當見到酸蒸汽外溢時，拉開塑料尖嘴。迅速旋轉外層帽，錯開內外層蓋的小孔，使成封閉狀態。將瓶傾斜放入沸水中，不時加以搖動。經25～30min後取出，在冷水中強冷0.5min，旋轉外層帽使內外層蓋小孔重合，迅即加入10mL混合溶液(50mL50g/L硼酸溶液、30mL100g/L檸檬酸銨溶液、20mL2g/L1，10-鄰二氮菲溶液，混合均勻)，搖勻，加入20mL3mol/L六次甲基四胺溶液。轉移溶液到50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用1cm比色皿，以水為參比，於波長510nm處測量吸光度。

校準曲線0～300μgFeO。

(14)氟的測定

稱取2mg(精確至0.01mg)試樣於銀坩堝中，Na₂O₂熔融。於pH8～9與氫氧化物分離後在二苯胍存在下萃取氟-鑭-茜素配位劑三元配合物後用光度法測定。

校準曲線0.1～4μgF。

(15)硅、鋇的測定

稱取5mg(精確至0.01mg)試樣，在石墨坩堝中，用Na₂O₂-NaOH熔融。硅鉬藍光度法測定硅、無火焰原子吸收光譜法測定鋇。

校準曲線5～60μgSiO₂;0.05～0.4μgBa。

(16)二氧化碳、結晶水

稱取2mg(精確至0.01mg)試樣，氣相色譜法或電量法測定。

70.4.5.2 離子交換分離-微量分析法

2～3mg試樣用氟化氫鉀熔融，然後分別用陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂進行分離富集後測定鈮、鉭等9個組分。其分析流程見圖70.19。

圖70.19 黑稀金礦、易解石和褐釔鈮礦單礦物離子交換分離-微量分析法分析流程圖

試劑

陽離子交換樹脂柱強酸1×18，H⁺型，100～200目，0.8cm×10cm，流速4～5滴/min。每次使用前，均用25mL40g/L草酸銨溶液及20mL3.0mol/LHCl再生，最後用10mL1.0mol/LHCl平衡。

陰離子交換樹脂柱強鹼201×8，F^-型，100～200目，0.8cm×10cm，流速4～5滴/min。每次使用前，均用25mL2.0mol/LNH₄Cl-1.0mol/LNH₄F溶液及20mL1.0mol/LHF再生。交換柱用有機玻棒加工製成，上端裝塑料漏斗。

分析步驟

稱取2～3mg(精確至0.001mg)試樣放入小的鉑坩堝中，加入0.1gKHF₂，於750～850℃熔5～10min，取出，冷卻。加入3mLHF，低溫加熱蒸至近干。加入1mLHF，低溫加熱片刻，加入3mL水，保溫30min，放置1h以上，用預先以(1+2)HCl和!(HF)=15%溶液洗滌過的緻密定量濾紙過濾。用!(HF)=15%洗滌鉑坩堝及沉澱，總體積約40mL。濾液及洗液用塑料杯承接;沉澱連同濾紙移入原鉑坩堝中，置於高溫爐中，慢慢升溫至550℃並保持30min，使濾紙灰化完全，取出，冷卻。沿壁滴加1mLHClO₄，加熱至冒白煙。用水沖洗內壁，繼續加熱至冒白煙，取下，加入2mL1.25mol/LHCl、1滴H₂O₂，溫熱片刻，取下冷卻。傾入陽離子樹脂交換柱中，水洗鉑坩堝壁。然後依次用120mL1.25mol/LHCl淋洗鈣;30mL3.0mol/LHCl淋洗稀土;45mL40g/L草酸銨溶液淋洗釷。

氟化物沉澱過濾後所得溶液，移入鉑皿中，低溫加熱蒸發至近干，取下，沿壁加入0.5mLHF、10mL水，溫熱片刻，取下，冷卻。溶液傾入陰離子樹脂交換柱，用少量1.0mol/LHF洗鉑皿。然後用45mL1.0mol/LHF淋洗鐵和錳;50mL8.0mol/LHCl-0.002mol/LHF淋洗鈦;45mL6.0mol/LHCl-0.06mol/LHF淋洗鈮;30mL0.1mol/LHCl-0.06mol/LHF淋洗鈾。最後用5mL2.0mol/LNH₄Cl-1.0mol/LNH₄F溶液淋洗鉭。

(1)鈣的測定

將1.25mol/LHCl流出液置於電熱板上，低溫加熱蒸發至小體積，用原子吸收光譜法測定。

(2)稀土總量的測定

將3.0mol/LHCl流出液置於電熱板上，低溫加熱蒸發至小體積，移入25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，分取部分溶液，用偶氮胂Ⅲ光度法測定。

(3)釷的測定

將40g/L草酸銨流出液移入50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。分取部分溶液，用偶氮胂Ⅲ光度法測定。

(4)鐵和錳的測定

將1.0mol/LHF流出液移入鉑皿中，加入1mL(1+1)H₂SO₄，加熱至冒白煙，冷卻，用水洗皿壁，再加熱至白煙冒完，轉換成!(HCl)=2%的介質，用原子吸收光譜法測定。

(5)鈦的測定

將8.0mol/LHCl-0.002mol/LHF流出液移入鉑皿中，加1mL(1+1)H₂SO₄，加熱至冒白煙，取下，冷卻，用水洗皿壁，再加熱至冒白煙，用二安替比林甲烷或過氧化氫光度法測定。

(6)鈮的測定

將6.0mol/LHCl-0.06mol/LHF流出液移入50mL容量瓶中並以該溶液稀釋至刻度。分取部分溶液用PAR或硫氰酸鹽萃取光度法測定。

(7)鈾的測定

將1.0mol/LHCl-0.06mol/LHF流出液移入50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。分取部分溶液用偶氮胂Ⅲ-二苯胍萃取光度法測定。

(8)鉭的測定

將2.0mol/LNH₄Cl-1.0mol/LNH₄F流出液移入50mL容量瓶中，用上述溶液稀釋至刻度。分取部分溶液，用蘇木色精-溴化十六烷基吡啶光度法測定。

注意事項

1.25mol/LHCl和3.0mol/LHCl均應標定。

④ 富含有稀有礦物的岩石是

包括鋰、銣、銫、鈮、鉭、鈹、鋯、鉿等礦種，這部分礦產資源的共性是在地殼中的豐度低，各具不同的理化性質。
1、鋰在自然界中存在的主要形式為鋰輝石(LiAlSi2O6)，鋰雲母[Li2(F,OH)2Al(SiO3)3]等；
2、銣無獨立礦物存在，常分散在雲母、鐵鋰雲母、銫榴石和鹽礦層、礦泉之中；
3、自然界中銫鹽存在於礦物中，也有少量氯化銫存在於光鹵石，由氯化銫用鈣還原製取；
4、鉭的主要礦物有：鉭鐵礦[(Fe,Mn)(Ta,Nb)2O6]、重鉭鐵礦(FeTa2O6)、細晶石[(Na,Ca)Ta2O6(O,OH,F)]和黑稀金礦[(Y,Ca,Ce,U,Th)(Nb,Ta,Ti)2O6]等；
5、鈮主要礦物有鈮鐵礦〔（Fe，Mn）（Nb，Ta）2Ob〕、燒綠石〔（Ca，Na）2（Nb，Ta，Ti）2O6（OH，F）〕和黑稀金礦、褐釔鈮礦、鉭鐵礦、鈦鈮鈣鈰礦；
6、鈹主要礦物有綠柱石、硅鈹石和金綠寶石；
7、含鋯的天然硅酸鹽礦石被成為鋯石（zircon）或風信子石（hyacinth），廣泛分布在自然界中。它們顏色美麗，被稱為寶石。而目前生產鋯的原料主要是鋯英砂；
8、鉿地殼中含量很少。常與鋯共存，無單獨礦石。可由四氯化鉿（HfCl4）與鈉共熱經還原而製得。

⑤ 黑稀金礦 Euxenite

圖4-160 黑稀金礦晶形

Y(Nb，Ti)₂O₆

斜方晶系

N_g=2.150(2.26)

N_m=2.144(2.24)

N_p=2.140(2.18)

N_g-N_p=0.010(0.008)

(+)2V=69°(70°)

a‖N_p，b‖N_g，c‖N_m，光軸面⊥(010)

化學組成 成分復雜常含 Al、Fe 等雜質。U 的含量有時可達7%。Ti含量也往往較多，當TiO₂含量達28%±時，稱為復稀金礦(Polycrase)。

結晶特點 晶體呈柱狀，沿(010)板柱狀、板狀。無解理。晶面(201)∧(

)=56°。以此可與易解石(74°)區分開。

光性特徵 晶粒黑色，有時淺綠色或淺褐色色調，條痕淺黃或淺紅褐色，碎片透明，紅褐色、黃褐色，部分褐黃色。經次生變化後礦物表面有一層黃色薄膜。薄片中褐黃色，淺棕褐色、紅褐色以及綠色。正極高突起，糙面異常顯著。干涉色一般為一級黃白，但常因變生作用而呈均質性，N=2.06～2.29，加熱後可達2.22～2.35。其他光性很難觀察。

變化 黑稀金礦經常發生變生作用，顯均質性。

鑒別特徵 根據其特有的顏色，極高突起以及由於放射性導致變生非晶質化，使雙折射率減小並常呈均質性可區別於一般礦物。准確的鑒定須結合紅外、X射線分析和化學分析等。

產狀及其他 黑稀金礦一般產於富含釔族稀土元素的花崗偉晶岩中，與獨居石、鋯石、褐簾石、釷石、磷釔礦、釔鈮礦、鈦鐵礦等共生。有時出現於花崗岩及花崗岩附近的砂礦中。在蝕變花崗岩、鹼性正長岩、偉晶岩等的鈉長石化蝕變帶中也可見到，與鋯石、磷釔礦、硅鈹釔礦、星葉石等礦物共生。

⑥ 復稀金礦的介紹

復稀金礦是一種類似黑稀金礦但化學成分更加復雜的鈦鈮鉭酸鹽。主要產於正長偉晶岩和花崗岩中。