蒽醌染料期貨價格
① 9,10-蒽醌的用途
蒽醌絕大部分用於染料方面，但用作制紙漿的蒸解助劑的用量已在迅速增加。
（1）用於染料的生產 以蒽醌為原料，經磺化、氯化、硝化等，可得到范圍很廣的染料中間體，用於生產蒽醌系分散染料、酸性染料、還原染料；反應染料等，形成色譜全；性能好的染料類別。據統計，蒽醌染料有四百多個品種，在合成染料領域中佔有很重要的地位。
（2）用作造紙制漿蒸煮劑 在鹼法蒸煮液中只需加入少量蒽醌，即可加快脫木素的速度，縮短蒸煮時間，提高紙漿得率，減少廢液負荷。目前使用蒽醌添加劑的造紙廠越來越多。蒽醌作為蒸煮添加劑的消費量增長得很快。
蒽醌還有其他的應用領域。蒽醌化合物可用於高濃度過氧化氫的生產；在化肥工業中用以製造脫硫劑蒽醌二磺酸鈉。在印染工業中用作拔染助劑。
醌化學品安全說明書(MSDS)
【防護措施】低毒。能引起過敏性濕疹、鼻炎、支氣管哮喘。生產車間應有良好的通風，設備要密閉，操作人員應穿戴防護用具。【可燃性危險特性】明火高溫可燃; 燃燒產生刺激煙霧
蒽醌儲運特性
【常規方法】用鐵桶或麻袋包裝，內襯塑料袋。每桶（袋）凈重100～200kg。存放時保持乾燥，防火、防潮。按一般有毒化學品規定貯運。
② 1-氨基蒽醌的合成方法
1．硝化還原法蒽醌經混酸硝化得硝基蒽醌，反應產物過濾並用熱水洗至中性後，用亞硫酸鈉精製。其中2-硝基蒽醌與亞硫酸鈉生成易溶於水的蒽醌-2-磺酸鈉，過濾後洗滌除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化鈉還原得1-氨基蒽醌粗品，經加鹼液、保險粉精製除去二氨基蒽醌後再用氧氣氧化、過濾、乾燥，得成品。
2．蒽醌磺酸鹽氨解法蒽醌與發煙硫酸在硫酸汞存在下反應，生成蒽醌-1-磺酸，經氨水中和，再置換成鈉鹽，然後在間硝基苯磺酸鈉催化下氨解生成1-氨基蒽醌，精製後得成品。
③ 蒽醌的生產方法
精蒽氧化法氣相固定床氧化法： 將精蒽加入氣化室加熱氣化後與空氣混合，二者比例為1︰（50～100）。混合氣體進入氧化室，在V2O5催化下於（389±2） ℃下氧化，經薄壁冷凝後即得產品。
液相氧化法： 將精蒽計量後加入反應釜，再加入三氯苯在攪拌下溶解。然後滴加硝酸，控制反應溫度105～110 ℃，將副產物NO排除，反應6～8 h後，減壓蒸出溶劑，冷卻結晶。得產品。此法設備腐蝕嚴重。苯酐法 將苯酐計量後加入反應釜，加苯在攪拌下加熱熔解。加熱至370～470 ℃，使混合氣通過硅鋁催化劑進行氣相縮合。得產品。羧基合成法 將計量的苯加入反應釜，在4.88 MPa下通CO，於200 ℃反應4 h，一直通到CO壓力不再下降，反應結束。經處理得產品。 蒽醌 基本信息 中文名稱： 蒽醌 中文同義詞： 蒽醌；9,10-蒽醌；9,10-蒽酮；恩菎；9,10-二氫蒽-9,10-二酮；9,10-二氧蒽；9,10-蒽醌，97%;恩 英文名稱： Anthraquinone 英文同義詞： MORKIT;9,10(9H,10H)-anthracenedione;9,10-Anthracenedione;9,10-anthracenequinone;9,10-Anthrachinon;9,10-dihydro-9,10-dioxo-anthracen;Anthra-9,10-quinone;Anthracene, 9,10-dihydro-9,10-dioxo- CAS號： 84-65-1 分子式： C14H8O2 分子量： 208.21 EINECS號： 201-549-0 相關類別： 化工助劑;造紙化學品;制漿過程用化學品;Intermediates of Dyes and Pigments;Chloroanthraquine, etc.;Anthraquinones;AM to AQCarbonyl Compounds;A;Alphabetic;C13 to C14;Carbonyl Compounds;Ketones;AM to AQPesticides&Metabolites;A-BAlphabetic;Alpha sort;Others;Pesticides;Pesticides&Metabolites Mol文件： 84-65-1.mol 蒽醌 性質 熔點 284-286 °C(lit.) 沸點 379-381 °C(lit.) 密度 1.438 蒸氣密度 7.16 (vs air) 蒸氣壓 1 mm Hg ( 190 °C) 閃點 365 °F 水溶解性 <0.1 g/100 mL at 23 ºC Merck 14,687 BRN 390030 穩定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Combustible. CAS 資料庫 84-65-1(CAS DataBase Reference) NIST化學物質信息 9,10-Anthraquinone(84-65-1) EPA化學物質信息 9,10-Anthracenedione(84-65-1) 安全信息 危險品標志 Xi 危險類別碼 43-36/37/38 安全說明 36/37-37/39-26-24 WGK Germany 1 RTECS號 CB4725000 毒害物質數據 84-65-1(Hazardous Substances Data) MSDS信息 提供商 語言 ACROS 英文 SigmaAldrich 英文 ALFA 中文 ALFA 英文 蒽醌 用途與合成方法 化學性質 黃色針狀結晶。 溶於乙醇、乙醚和丙酮，不溶於水。 用途 用作染料中間體、造紙蒸煮劑及雙氧水原料等 用途 用作造紙制漿蒸煮助劑，可降低用鹼量，縮短蒸煮時間。 用途 蒽醌絕大部分用於染料方面，但用作制紙漿的蒸解助劑的用量已在迅速增加。（1）用於染料的生產 以蒽醌為原料，經磺化、氯化、硝化等，可得到范圍很廣的染料中間體，用於生產蒽醌系分散染料、酸性染料、還原染料、反應染料等，形成色譜全、性能好的染料類別。據統計，蒽醌染料有四百多個品種，在合成染料領域中佔有很重要的地位。（2）用作造紙制漿蒸煮劑 在鹼法蒸煮液中只需加入少量蒽醌，即可加快脫木素的速度，縮短蒸煮時間，提高紙漿得率，減少廢液負荷。。蒽醌作為蒸煮添加劑的消費量增長得很快。蒽醌還有其他的應用領域。蒽醌化合物可用於高濃度過氧化氫的生產；在化肥工業中用以製造脫硫劑蒽醌二磺酸鈉。在印染工業中用作拔染助劑。 生產方法 在第一次世界大戰前，蒽醌產量很小，僅有以重鉻酸鈉將蒽氧化為蒽醌的一種生產方法。20世紀40年代發展了蒽的氣相催化氧化法。在美國廣泛採用苯酐法。又發展了萘醌法和苯乙烯法。1.蒽氣相催化氧化法蒽氧化法是以精蒽為原料，以空氣作氧化劑，五氧化二釩為催化劑，進行氣相催化氧化，反應器有固定床和硫化床兩種類型。 我國蒽醌生產廠大多採用固定床反應器，用含量大於90%的精蒽，熔化後用300℃左右的熱空氣以1560立方米/h的流速帶出汽化精蒽，在熱風管道中混合後通過固定床催化氧化的列管反應器，總收率達80%-85%。原料消耗定額：精蒽（90%）1260kg/t。氧化蒽醌所用原料精蒽來自煤焦油蒸餾，不含無機離子。氧化蒽醌的生產過程中，主要採用蒸餾和氣相催化氧化，沒有廢水廢氣產生，不會產生氯離子、硫酸根離子和鐵離子等，所以氧化蒽醌在用作高檔染料方面具有競爭優勢。其缺點是原料精蒽受煤焦油產品的制約。2.苯酐法 以苯酐、苯為原料，以三氯化鋁為催化劑，進行付-克（Friedel-Crafts）反應，然後用濃硫酸脫水生成蒽醌。苯酐法又分為溶劑法、球磨法和氣相縮合法。我國大多採用溶劑法，即以過量的苯為溶劑。此法原料易得，可以從石油做起，具有反應溫度低、設備簡單、副反應少等優點。缺點是污染嚴重，三氯化鋁廢酸水不易處理，而且生產成本高。我國合成蒽醌均採用苯酐法。原料消耗定額：苯酐768kg/t、純苯700kg/t、硫酸（98%）1364kg/t、三氯化鋁1554kg/t、發煙硫酸1000kg/t。3.萘醌法以萘醌和丁二烯為原料，以氯化亞銅為催化劑，進行縮合反應、脫氫後得蒽醌。由於石油化工的飛速發展，提供了此法所用的大量原料丁二烯和萘醌。該法具有消耗低、三廢少等優點，在日本和美國萘醌法已達到相當規模，有發展前途。日本川崎公司使用此法生產。我國科研部門進行過大量研究，雖然小式、中式均已成功，但未工業化生產。該法的缺點是萘醌和丁二烯本身價格較高，由於反應動力學研究不夠，催化劑性能不佳，經常出現床層飛溫燒床，操作彈性小。4.苯乙烯法 由苯乙烯先進行二聚反應，然後氧化成鄰苯醯基苯甲酸，再環合成蒽醌。該方法的優點是原料易得，沒有苯酐法的鋁鹽廢水引起的公害問題，產品成本較低。但反應條件較苛刻，技術復雜，設備要求高，是德國BASF研究的新成果。此外，日本三井化學公司獲得了以甲苯為原料制備蒽醌的專利。由於工藝簡單、原料便宜，引起了人們的關注。 生產方法 精蒽氧化法氣相固定床氧化法 將精蒽加入氣化室加熱氣化後與空氣混合，二者比例為1︰（50～100）。混合氣體進入氧化室，在V2O5催化下於（389±2） ℃下氧化，經薄壁冷凝後即得產品。液相氧化法 將精蒽計量後加入反應釜，再加入三氯苯在攪拌下溶解。然後滴加硝酸，控制反應溫度105～110 ℃，將副產物NO排除，反應6～8 h後，減壓蒸出溶劑，冷卻結晶。得產品。此法設備腐蝕嚴重。苯酐法 將苯酐計量後加入反應釜，加苯在攪拌下加熱熔解。加熱至370～470 ℃，使混合氣通過硅鋁催化劑進行氣相縮合。得產品。羧基合成法 將計量的苯加入反應釜，在4.88 MPa下通CO，於200 ℃反應4 h，一直通到CO壓力不再下降，反應結束。經處理得產品。 類別 農葯 毒性分級 低毒 急性毒性 口服- 小鼠 LD50: 5000 毫克/ 公斤； 口服-大鼠 LDL0: 15000 毫克/公斤 可燃性危險特性 明火高溫可燃； 燃燒產生刺激煙霧 儲運特性 庫房通風低溫乾燥 滅火劑 乾粉，泡沫，二氧化碳， 霧狀水 職業標准 STEL 5 毫克/ 立方米 蒽醌 上下游產品信息 上游原料 硫酸-->苯-->三氯化鋁-->苯酐-->重鉻酸鈉-->一氧化碳-->苯乙烯-->煙酸-->焦油-->五氧化二釩-->蒽-->三氯苯-->硅鋁-->精蒽-->氧化蒽醌 下游產品 過氧化氫-->1-氨基蒽醌-->苯並蒽酮-->2-溴蒽醌-->還原綠 3-->分散蘭 56-->1-氯蒽醌-->蒽酮-->1,5-二硝基蒽醌-->1,2-二羥基蒽醌-->正己酸乙酯-->直接耐曬綠 5GLL-->1-蒽醌磺酸-->2,6-二氨基蒽醌-->1,8-二硝基蒽醌-->9,10-二甲基蒽-->蒽醌-1,5-二磺酸-->1,5-二氨基蒽醌-->2-蒽醌磺酸-->2,3-二甲基蒽醌-->1,5-二氯蒽醌-->1,4,5,8-四氯蒽醌
④ 天然染料的天然染料的分類
天然染料根據來源可分為植物染料、動物染料和礦物染料，其中以植物染料為主。 從動物軀體中提取的能使纖維和其他材料著色的有機物質,如從胭脂蟲體內提取的紅色染料等。
⑤ 蒽醌是什麼
蒽醌 (Anthraquinone，化學式: C 14 H 8 O 2 )，又譯 安特拉歸農 ，是一種醌類化學物。蒽醌的復合物存在於天然，也可以人工合成。工業上，不少染料都是以蒽醌作基體；而不少有醫療功效的葯用植物，如蘆薈，都含有蒽醌復合物。例如蘆薈的凝膠當中的蒽醌復合物，有消炎、消腫、止痛、止癢及抑制細菌生長的效用，可作天然的治傷葯用。此外，利用蒽醌的 蒽醌法 是生產 雙氧水 的最佳方法。
⑥ 蒽醌染料有哪些特點，在結構上分哪幾類
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⑦ 蒽醌的理化性質
性狀：多為黃色或橘黃色結晶，有一定的熔點。
溶解性：易溶於苯、乙醚、三氯甲烷、乙酸乙酯等有機溶劑，微溶或不溶於水。
升華性：常壓下加熱可升華。
熒光性：蒽醌類及其苷大多有熒光性，在不同pH條件下顯不同熒光。
酸性：蒽醌類化合物中的酚羥基，與酚羥基的數目及位置有關。
不易被氧化，能發生硝化、磺化和溴化反應。
如果向反應體系中加入HgSO4 ，則蒽醌磺化幾乎都是 α-磺酸，繼續磺化可得到1.5-及1.8-二磺酸，
1，6-、1，7-蒽醌二磺酸是分兩步磺化來制備的。例如：
在蒽醌磺酸中，磺基因受兩個羰基的作用，而有一定的活潑性，如磺酸基可被-X、-NH2、-OH等置換。例如：
β-蒽醌磺酸與NaOH和KNO3共熔，生成1.2-二羥基蒽醌，即茜紅素，它是一種紅色的植物染料，它可以從茜草根中分離出來，是紅色針狀結晶，熔點為289℃；它是最早的人工合成的天然染料。
⑧ 合成蒽醌 原料
蒽醌是一種有機合成中高級染中間體，為陰丹士林類還原染料、酸性染料、部份活性染料的重要原料。蒽醌不易被氧化，能發生硝化、磺化和溴化反應；用作造紙蒸煮劑及雙氧水原料，可降低用鹼量，縮短蒸煮時間。
⑨ 什麼化學試劑可以萃取提煉蒽醌染料
pH梯度萃取法的原理是由於溶劑系統pH變化改變了它們的存在狀態（游離型或解離型），從而改變了它們在溶劑系統中的分配系數。根據蒽醌的α與β位羥基酸性差異及羧基的有無，使用不同鹼液（5%NaHCO3%Na2O31%NaOH5%NaOH）依次從有機溶劑中萃取蒽醌類成分，再分別酸化鹼液，蒽醌類成分即可析出沉澱
⑩ 植物染料可以分為幾種色系
1.類胡蘿卜素，類胡蘿卜素主要存在於植物葉片、果實中，包括葉紅素和葉黃素兩種，主要是黃橙紅色，自然界分布比較廣泛，該類色素的顏色是由長鏈共軛多烯結構所致，在水中溶解度小，易溶於油性溶劑。
2.萘醌類化合物，這類植物染料主要是紫色，存在於紫草草根中，其主要結構是α-萘醌。具有α-萘醌結構的染料以老松黃或指甲花為典型。印染助劑
3.蒽醌染料，紅色的染料都含有蒽醌結構，大多數是從植物中提取的，其耐光牢度較好，染色時它們與金屬媒染劑形成絡合物，生成的金屬-絡合物，具有良好的水洗牢度。
4.花色素，天然花色素的結構有兩種，天然橙和天然藍，前者是從植物的花中提取的，後者可以從植物的根莖中提取。
5.單寧類化合物，大多數植物的果實、果皮、樹皮等枝幹中都含有單寧類化合物，在染色時易與多價金屬離子媒染劑絡合，使染料固著在纖維上。其結構中多酚、羥基、羧基的數目居多，單寧類化合物與重金屬離子絡合後所顯示的顏色主要為灰、深棕、黑色等。