紫杉醇国际期货

㈠ 红豆杉和紫杉的区别

紫杉又称红豆杉、赤柏松、常绿乔木地栽高达25米，是世界上濒临灭绝的天然珍稀抗癌植物，属国家一级保护植物。是集观赏和药用于一身的珍贵树种，从植株中提取的紫杉醇是世界公认的抗癌药，价格昂贵。因而，红豆杉也具有“生物黄金”之称。中药紫杉为红豆杉科植物东北红豆杉的枝和叶。在中国浙江、云南、黑龙江、西藏、吉林、湖北、四川、广西、江西等省有少量分布。

红豆杉是常绿乔木，小枝秋天变成黄绿色或淡红褐色，叶条形，雌雄异株，种子扁圆形。种子用来榨油，也可入药。属浅根植物，其主根不明显、侧根发达，高30m，干径达1m[2]。叶螺旋状互生，基部扭转为二列，条形略微弯曲，长1～2.5cm，宽2～2.5mm，叶缘微反曲，叶端渐尖，叶背有2条宽黄绿色或灰绿色气孔带，中脉上密生有细小凸点，叶缘绿带极窄，雌雄异株，雄球花单生于叶腋，雌球花的胚珠单生于花轴上部侧生短轴的顶端，基部有圆盘状假种皮。种子扁卵圆形，有2棱，种卵圆形，假种皮杯状，红色。

红豆杉通体除红色的假种皮外具有高·毒·性，里面的种子和假种皮“石细胞”也·含·有·毒，红豆杉中的制毒物质是植物碱基的混·合·物，统称紫·杉·碱，可引发肠胃炎、心脏病和呼·吸·困·难，毒·性·极·大。可能导致突·然·死·亡，主症状是抽·搐，五分钟之后就会死·亡。

㈡ 紫杉醇价格

大约是30元左右一斤。这是含量一般的价了。但是现在炒这玩意的人蛮多的。价格从30-150不等。含量越多越好罗。所以。买这玩意大约买个价值中等就可以了。对了。听说有的医药公司也有出售。好像比30还便宜。就不知道货是不是真假了。很难分辨的。

㈢ 乳腺癌化疗，AC-TH,一般打完紫杉醇，还要打几天护肝护...

HER2 （++），需要用FISH方法检验一下是否阳性，如果阳性，可以在打紫杉醇的时候同时用赫赛丁，需要用一年的时间。如果阴性，不需要用赫赛丁。如果HER2（FISH法）阳性，用赫赛丁能降低复发率。这是国际国内肿瘤治疗中都推荐的。你不能等到复发了才用赫赛丁，复发的概念和术后辅助化疗是完全不同的，我们做辅助化疗和放疗是希望您不再复发，而一旦复发就是4期了，就需要解救治疗或姑息治疗了。因此要把药用在刀刃上而不是去补救。当然现在乳腺癌化疗方案很多，可选择的药物也很多，所以不要担心没有药物了。

㈣ 泰素的临床试验

临床研究：卵巢癌一线资料：两项多中心、随机对照III期临床研究证实了顺铂化疗后和未经化疗的晚期卵巢癌患者泰素治疗的安全性和有效性。一项欧洲癌症研究与治疗机构发起的国际协作组研究，包括了斯堪的纳维亚协作组NOCOVA、加拿大国立癌症研究所、苏格兰协作组在内的680名II B-C、III或IV期患者（经理想的或非理想的肿瘤减量切除术后（debutked）），接受75mg/ ㎡的顺铂联合175mg/ ㎡的泰素持续超过3小时输注，或者接受75mg/ ㎡的顺铂联合750mg/ ㎡的环磷酰胺治疗，中位疗程为六个周期。尽管有进一步的治疗方案，但是只有15%的患者接受了九个或者更多周期的联合药物治疗。在一项由妇科肿瘤组（GOG）发起的研究中，410名III或IV期患者（分期手术后残留灶大于1cm或者有远处转移），接受了75mg/ ㎡的顺铂联合135mg/ ㎡的泰素超过24小时的输注，或者接受75mg/ ㎡的顺铂联合750mg/ ㎡的环磷酰胺治疗，均为六个周期。在这两项研究中，与标准治疗相比，接受泰素（紫杉醇）联合顺铂治疗的患者表现出明显的高缓解率、疾病进展时间延长、生存期延长。尽管没有进行有力的分层分析，但是显著性差别同样出现于协作组研究中归为非理想的肿瘤减量切除术后（debutked）的亚组患者。图1和图2显示了每项研究的Kaplan-Meier生存曲线。 在这些研究中，接受泰素和顺铂联合治疗的患者发生的不良事件，在本质上与另外10个临床研究中接受泰素单药治疗的812名患者中分析得到的资料一致。这些不良事件以及源自III期临床研究的一线卵巢癌治疗的不良事件在不良事件章节中以表格（表9和表10）和叙述形式描述。二线资料：资料来自五个I期和II期临床研究（189名患者）、一个多中心随机性III期临床研究（407名患者），以及来自于参加一项治疗推荐中心计划的300余名患者的中期分析资料，该计划针对初始或后继化疗失败的转移性卵巢癌患者使用泰素。两项II期临床研究（92名患者）采用的初始剂量为135-170mg/㎡，大部分患者（>90%）为超过24小时的持续输入。在这两项研究中的缓解率分别为22％（95%的可信区间为11-37%）和30%（95%的可信区间为18-46%），92名患者中总共有6人完全缓解、18人部分缓解。这两项研究中，从治疗第一天计算的中位缓解期分别为7.2月（从3.5到15.8个月）和7.5个月（从5.3到17.4个月）。中位生存期为8.1个月（从0.2到36.7个月）和15.9个月（从1.8到34.5个月）。III期临床研究制定了一个双因素设计，比较了两个不同剂量（135或175mg/㎡）和不同给药方案（3或24小时输注）的泰素治疗的安全性和有效性。407名患者总缓解率为16.2%（95%的可信区间为12.8-20.2%），其中6人完全缓解，60人部分缓解。从治疗第一天算起的缓解期为8.3个月（从3.2到21.6个月）。中位疾病进展时间为3.7个月（从0.1到25.1个月）。中位生存期为11.5个月（从0.2到26.3个月）。本项研究的4组方案缓解率、中位生存期、中位疾病进展时间在下表中列出。 采用计划中设计的双因素研究进行分析，在不考虑给药方案（3或24小时输注）时比较两个不同剂量（135或175mg/㎡），以及不考虑剂量时比较两种给药方案。接受175mg/㎡剂量的患者缓解率类似于接受135mg/㎡剂量的患者：18%和14%（P＝0.28）。在3小时和24小时输注比较时，患者的缓解率没有差别：15%和17%（P＝0.50）。接受175mg/㎡剂量泰素治疗的患者，与接受135mg/㎡剂量的患者比较，前者疾病进展时间比较长：中位值为4.2月和3.1月（P＝0.03）。3小时和24小时输注时，患者的中位疾病进展时间分别为4.0月和3.7月。接受175mg/㎡剂量泰素的患者中位生存期为11.6月，而接受135mg/㎡剂量的患者中位生存期11.0月（P＝0.92）。接受泰素3小时输注的患者中位生存期为11.7月，而接受24小时输注的患者中位生存期11.2月（P＝0.91）。由于是多重比较模式，这些统计分析结果必须谨慎对待。对于对含铂类治疗耐药（定义为在使用含铂类治疗中肿瘤进展或治疗后6个月内肿瘤复发）的患者，泰素依然有效，III期研究中缓解率为14%，I期和II期临床研究中缓解率为31%。在这个III期研究中发生的副作用，在本质上与另外10个临床研究中接受泰素单药治疗的812名患者中分析得到的资料一致。这些副作用以及源自二线卵巢癌治疗的III期临床研究的副作用在副作用章节中以表格（表2和表4）和叙述形式描述。这项随机研究的结果确认泰素的使用剂量为135－175mg/㎡，给药方式为3小时静脉输注。同样剂量的24小时输注毒性更大。然而本研究没有足够的证据说明哪一个剂量和给药方案可以达到更好的疗效。乳腺癌辅助治疗一项III期协作组研究（肿瘤与白血病研究组B[CALGB]、东部肿瘤合作组[ECOG]、北部中心肿瘤治疗组[NCCTG]、西南肿瘤组[SWOG]）随机入组了3170名淋巴结阳性的乳腺癌患者，在四个疗程的阿霉素和环磷酰胺（AC方案）治疗后，随机分为观察组或者用泰素辅助治疗组。这一多中心研究入选的女性患者，为乳房切除术后或者乳房局部切除加淋巴结清扫术后病理检查淋巴结阳性的患者。设计了3X2卡方分析来评价不同阿霉素剂量水平的疗效与安全性及评价AC方案治疗完成后增添泰素使用的效果。按阳性淋巴结数目（1-3，4-9，10+）分层后，患者随机接受600mg/㎡的环磷酰胺联合阿霉素治疗，阿霉素使用方案为60mg/㎡（第1天）、75mg/㎡（第1、2天分两次给），或者90mg/㎡（第1、2天分两次给，预先用环丙沙星和G-CSF支持治疗），每三周重复一次，共4个疗程；另外，患者还分别接受或不接受每三周一次的泰素175mg/㎡持续3小时输注的四个附加疗程。受体阳性的患者此后还接受他西莫芬治疗（每天20mg，共5年）；研究前接受乳房局部切除的患者在治疗相关毒性反应恢复后要接受放疗。到目前分析时，中位随访期为30.1月。2066名激素受体阳性的患者中93%接受他希莫芬治疗。无病生存和总生存的主要分析采用多因素Cox模型，它包括了泰素治疗、阿霉素剂量、阳性淋巴结数目、肿瘤大小、绝经状况、雌激素受体状况等因素。基于无病生存的模式，接受AC方案联合泰素治疗的患者，比单独接受AC方案化疗的随机组患者，复发危险要降低22%（危险度[HR]=0.78，95%可信区间0.67-0.91，P=0.0022）。死亡危险降低26%（危险度[HR]=0.74，95%可信区间0.60-0.92，P=0.0065）。对于无病生存和总生存，分析的P值没有调整。图3及图4显示了Kaplan-Meier生存曲线。增加阿霉素剂量超过60mg/㎡后，对无病生存和总生存率无影响。 分层分析按乳腺癌已知的重要预后因素进行分层研究，包括阳性淋巴结数目、肿瘤大小、激素受体状况、绝经状况。这种分析需要仔细阐明，因为整个研究的结果就是最肯定的结果。通常，在所有的只除外一项的大的分层中，泰素（紫杉醇）使用对无病生存和总生存危险度降低类似于总体研究中的降低；与其它组相比，受体阳性的患者使用泰素的无病生存和总生存危险度降低（HR=0.92）比较小。表4显示了分层分析的结果。 这些回顾性亚组分析提示泰素的优势明显显示于受体阴性的亚组，而在受体阳性的患者获益还不明确。而对于绝经状况的不同，使用泰素的获益一致（见表13和图5-8）。 AC方案后接受泰素治疗的患者，在总体副作用方面，与运用泰素单药治疗的另外10个临床研究中812名患者（表9）的汇总分析资料一致。这些副作用在副作用这一章节以图表（表2和5）和叙述的方式阐明。初始化疗失败后来自于三个II期开放性临床研究的83名患者和一个III期随机性临床研究的471名患者的资料，支持在转移性乳腺癌患者中使用泰素。II期开放性临床研究：两项研究的53名患者先前接受了最多一次的化疗方案。在这两项研究中泰素给入的初始剂量为250mg/㎡（G-CSF支持）或者200mg/㎡，为24小时持续输注。缓解率分别为57%（95%可信区间：37-75%）和52%（95%可信区间：32-72%）。第三个II期临床研究均为多次接受蒽环类药物化疗失败后的患者，且最少接受了两种化疗方案的治疗。泰素的剂量为200mg/㎡ 24小时持续输注，并且用G-CSF支持治疗。30名患者中9名获得部分缓解，缓解率为30%（95%可信区间：15-50%）。III期随机性临床研究：这个多中心的研究入选的患者均预先接受过一次或两次化疗。患者随机分为两组，接受泰素（紫杉醇）3小时的持续输注，剂量分别为175mg/㎡和135mg/㎡。入选的417名患者中，60%在入选时即有影响体力评分的症状，73%存在内脏转移。这些患者均有化疗失败史，其中包括辅助性治疗（30%）和对转移的治疗（39%），或者两者均有（31%）。67％的患者有蒽环类药物使用史，23%的患者被认为对该类药耐药。可评价的454名患者的总缓解率为26%（95%可信区间：22-30%），其中17人完全缓解、99人部分缓解。从治疗第一天计算的中位缓解期为8.1个月（从3.4-18.1个月）。471名患者总的中位疾病进展时间为3.5个月（从0.03-17.1个月），中位生存期为11.7个月（从0-18.9个月）。下表给出了两组的缓解率、中位生存期、中位疾病进展时间。 在III期临床研究中接受泰素单药治疗的患者发生的总体不良事件，与另外10个临床研究中接受治疗的812名患者中获得的汇总分析资料一致。这些不良事件以及源自III期乳腺癌临床研究的不良事件在不良事件章节中以表格（表2和表6）和叙述形式阐明。非小细胞肺癌（NSCLC）在ECOG进行的一项III期开放性随机研究中，599名患者被随机分为泰素135mg/㎡ 24小时持续输注联合顺铂75mg/㎡，泰素250mg/㎡ 24小时持续输注联合顺铂75mg/㎡以及G-CSF支持治疗，或者第一天顺铂75mg/㎡联合第一、二、三天足叶乙甙（VP）100mg/㎡（对照组）。下表给出了缓解率、中位疾病进展时间、中位生存期、1年生存率。报道的P值没有进行多重参照的调整，泰素联合顺铂组在缓解率，疾病进展时间方面，都显著优于对照组。泰素联合顺铂方案组与顺铂联合足叶乙甙方案组在生存期上没有统计学的显著性差别。 在ECOG研究中，肿瘤治疗的功能评价-肺部（FACT-L）生活质量问卷分有七个亚类来衡量对治疗的主观评价。七项之一的肺癌特殊症状亚类中，泰素135mg/㎡/24小时联合顺铂方案优于顺铂/足叶乙甙方案。而其他的亚类中，治疗组间无差别。本研究中接受泰素联合顺铂治疗的患者发生的总体副作用，与另外10个临床研究中接受泰素单药治疗的812名患者中获得的汇总分析资料一致。这些副作用以及源自III期一线非小细胞肺癌研究的副作用在副作用章节中以表格（表9和表14）和叙述形式阐明。AIDS-相关性卡氏肉瘤来自于两项II期开放性研究的资料，支持泰素作为AIDS相关性卡氏肉瘤的二线治疗。参与这些研究的85名患者中的59名先前接受过系统治疗，包括α干扰素（32%）、Daunoxome (31%)、酯质体阿霉素 (2%)、以及包含阿霉素的化疗 (42%)，64%先前接受过蒽环类药物治疗。已经治疗过的患者中，85%疾病进展或者不能耐受先前的系统治疗。在CA139-174研究中，患者接受每三周一次的泰素135mg/㎡ 3小时持续输注（实际剂量强度为45mg/㎡/周）。如果没有出现剂量限制性毒性，患者的后继治疗将接受泰素155mg/㎡和175mg/㎡的剂量。治疗初期并没有使用造血生长因子。在CA139-281研究中，患者接受每两周一次的泰素100mg/㎡ 3小时持续输注（实际剂量强度为50mg/㎡/周）。在此项研究中，患者可以在泰素治疗前使用造血生长因子，或者在需要时就开始使用此种支持治疗，然而泰素的使用剂量不增加。在这一患者人群中泰素使用的剂量强度要低于在实体瘤中推荐的剂量强度。所有患者处于疾病广泛期并且预后差。对预先系统治疗过的患者采用ACTG分期标准分类，93%的患者病变程度已属高危状态（T1），88%的患者CD4细胞计数小于200个/mm3（L1），97%的患者由于存在全身性疾病而处于高危状态（S1）。在CA139-174研究中的所有患者，基线时的卡氏功能评分为80或90；在CA139-281研究中26名患者（46%），在基线时卡氏功能评分为70或更差。 尽管两项研究计划的剂量强度有轻微差别（CA139-174 研究中45mg/㎡/周， CA139-281研究中50mg/㎡/周），然而在两项研究中实际采用的剂量强度为38-39mg/㎡/周，范围相近（20-24至51-61）。疗效：根据修正的ACTG标准评价的肿瘤缓解情况，以及根据AIDS相关性卡氏肉瘤常见的相关的六项症状和/或状态，获得患者获益的证据，来评价泰素的疗效。皮肤型肿瘤的缓解（修正的ACTG标准）：对于预先接受过系统治疗的患者，客观的缓解率为59%（95%可信区间为46%-72%）（59名患者中的35人）。皮肤缓解的定义为超过50%的先前皮肤隆起病灶变平。 先前接受过系统治疗的患者，其中位缓解时间为8.1周，从治疗第一天算起的中位缓解期为10.4个月（95%可信区间：7.0-11.0个月）。中位疾病进展时间为6.2个月（95%可信区间：4.6-8.7个月）。额外的临床获益：大部分有关患者获益的资料来自于回顾性分析（这类分析的方案并不包含于研究方案中）。然而临床描述和照片显示出，在部分患者中可以明确获益，其中包括肺受累患者肺功能的改善、行动改善、溃疡消退、足部卡氏肉瘤患者止痛药需求的降低、面部损伤的改善以及四肢和外生殖器浮肿的改善。安全性：进展期HIV和预后差的AIDS相关性卡氏肉瘤患者中接受泰素治疗发生的副作用，总的来讲与另外10个临床研究中的812名实体瘤患者中的汇总分析资料一致。这些副作用以及源自II期二线卡氏肉瘤研究的副作用在副作用章节中以表格（表9和表15）和叙述形式描述。然而在这一免疫抑制性患者人群中，推荐使用低剂量强度的泰素，并且在中性粒细胞减少的患者中使用包括造血细胞生长因子在内的支持治疗。AIDS相关性卡氏肉瘤患者与实体瘤患者相比，血液系统毒性可能更严重。

㈤ 从红豆杉中提取紫杉醇是国际上公认的抗癌药剂,是利用生物多样性的什么价值

红豆杉是世界上公认濒临灭绝的天然珍稀抗癌植物，是经过了第四纪冰川遗留下来的古老孑遗树种，在地球上已有250万年的历史。1994年红豆杉被我国定为一级珍稀濒危保护植物，同时被全世界42个有红豆杉的国家称为“国宝”，联合国也明令禁止采伐，是名符其实的“植物大熊猫”。

从红豆杉树皮和枝叶中提取的紫杉醇，是国际上公认的防癌抗癌的药剂，每公斤售价约为500～1000万美元；紫杉醇用于治疗晚期乳腺癌、肺癌、卵巢癌及头颈部癌、软组织癌和消化道癌。红豆杉枝叶用于治疗白血病、糖尿病、肾炎、糖肾炎浮肿、小便不利、淋病尿病以及多囊性肾病。具有利尿消肿、温肾通经、治疗月经不调、产后瘀血、痛经等都有很高的功效。

㈥ 红豆杉属于国家几级保护植物他的价值主要表现在哪里

红豆杉
又称紫杉，也称赤柏松。属浅根植物。其主根不明显、侧根发达。是世界上公认的濒临灭绝的天然珍稀抗癌植物。是第四纪冰川遗留下来的古老树种，在地球上已有250万年的历史。由于在自然条件下红豆杉生长速度缓慢，再生能力差，所以很长时间以来，世界范围内还没有形成大规摸的红豆杉原料林基地。
由于红豆杉的提取物(taxol
pacli
taxel)紫杉醇具有独特的抗癌机理，美国国立肿瘤研究所所长broder博士称紫杉醇是继阿霉素、顺铂以后，十五年来被认为是对多种癌症疗效较好、副作用小的新型抗癌药物。二十世纪八十年代开始，美国、英国、俄罗斯、韩国、中国都相继开展了深入的研究。美国率先把研究成果应用于医学临床并在治疗各种癌症方面取得了显著的临床效果。从此人类在抗癌领域中又取得了新的突破。所以到目前为止以至在今后相当长的时间内，人类同癌症做抗争的的最有利的武器之一，就是紫杉醇。

㈦ 紫杉醇的来源和发现过程

紫杉醇是美国北卡罗莱纳州三角研究所的Wall博士和Wani博士于1967年发现的。之后，他

们又从太平洋红豆杉中分离出了这种化合物并发现它具有广泛的抗恶性肿瘤作用。因为通

过Zemplen醇解作用紫杉醇可被分解成可结晶的两部分，在1970年这两位三角研究所的科学

家通过X射线衍射分析并测定了其结构，并在1971年发表了这一研究成果。紫杉醇分子是一

个极其复杂的四环二萜类化合物：一个紫杉烷环加一个四个元素组成的氧烷环，在C-2和C

-13上还分别有一个苯氧基和酯基侧链
尽管紫杉醇对在组织培养中的恶性肿瘤和几种恶性肿瘤细胞系实验中显示了极强的细胞毒

性，但在被发现之后的近十年来并未能引起人们的足够广泛的重视。这主要有两个原因：

首先，它的资源极为有限；其次，它的水溶性较差。水溶性对抗癌药物非常重要，但是紫

杉醇在水中几乎不能溶解（它的最大溶解度大约是20mg/L）。 期间，Wall 和Wani继续热

切地研究着他们发现的紫杉醇广谱抗癌活性。1979年，爱尔伯特爱因斯坦医学院的Susan

Horwitz报道了紫杉醇独特的活性作用机理，这使它进入了成为一类新的肿瘤化疗药的雏形

阶段。
事实上与细胞有丝分裂密切相关的微管蛋白几乎普遍存在于所有真核细胞中。微管蛋白分

子本身是多种多样的，在哺乳动物中，至少存在6种α-微管蛋白和相应同样数量的β-微管

蛋白，每种微管蛋白都由不同的基因编码。这些不同类型的微管蛋白非常相似，并且它们

能可逆性聚合成微管。染色体的分离需要借助这些微管。有丝分裂后，这些微管又重新解

聚成微管蛋白。仿锤状微管短暂的瓦解能优先杀灭异常分裂的细胞，一些重要的抗癌药物

，如秋水仙碱、长春碱、长春新碱等就是通过阻止微管蛋白重聚合而起作用的。与这些抗

有丝分裂的药物相反，紫杉醇是已知的第一种能和微管蛋白聚合体相互作用的药物，它能

与微管紧密地结合并使它们稳定。并且紫杉醇促使的微管蛋白可以在缺乏GTP（在一般情况

下都需要GTP的存在才能使微管蛋白聚合成微管）的情况下聚合。在有利于微管蛋白解聚的

条件下，比如低温、钙离子、透析等，紫杉醇促使形成的微管蛋白聚合体仍然是稳定的。

相对于α，β-微管蛋白二聚体而言，由化学计算可知紫杉醇仅与α，β-微管蛋白中的一

个可逆、特殊地结合。但是研究表明，当浓度为纳摩尔级时，紫杉醇显示了与同样浓度的

秋水仙素、长春花类生物碱等相似的效果，即通过阻止微管蛋白聚合成微管而发挥作用。

另外，紫杉醇还能在细胞中诱导形成特异的微管蛋白束。
以上的成功研究重新激发了人们对紫杉醇进一步研究开发的热情。同时，美国国家癌症研

究所获得了大量临床研究的数据。约翰霍普金斯大学医学院报道了紫杉醇对晚期卵巢癌的

惊人疗效并被1989年的国内医药学年鉴收录。同年，施贵宝公司被美国国家癌症研究所指

定为合作伙伴，共同对紫杉醇进行开发，使其产业化。1991年，美国国家癌症研究所主任

Broder博士断言在未来15年，紫杉醇将成为国际最主要的抗癌药物。1992年12月，紫杉醇

通过了美国国家食品与药品管理中心的批准，成为晚期卵巢癌的治疗药物。随后又批准用

于治疗乳腺癌。今天，紫杉醇已经被成功地广泛应用于对包括乳腺癌、肺癌、卵巢癌、卡

波氏肉瘤在内的多种恶性肿瘤的治疗。而且紫杉醇对其它肿瘤的疗效正在被进一步研究，

测试证明它对其它的多种肿瘤也有潜在的疗效。美国国家食品与药物管理中心也已经获得

了大量关于紫杉醇的临床疗效及其负反应的资料。
紫杉醇是至今所知的最好的治疗卵巢癌和乳腺癌的药物，价格非常昂贵，市场售价为4800

美元/克。并且它的自然资源---红豆杉和东非罗汉松（1999年测知含紫杉醇）---都生长地

十分缓慢，数量有限且其中有效成分的含量非常低。最初，用于治疗的紫杉淳都来源于太

平洋红豆杉，治疗一个病人需要6棵百年树龄的红豆杉。现在紫杉醇以及它的抗癌同源衍生

物可以通过其前体进行化学半合成制得。这些前体包括10-脱酰基巴卡丁 III、巴卡丁 III

，10-脱酰基紫杉醇，10-脱酰基三尖杉宁碱，7-戊醛基-10-脱酰基紫杉醇等。所有这些前

体都可从红豆杉中分离得到。此间，另一种对卵巢癌有更好治疗作用的化学半合成产物紫

杉醇烯，由Rhone-Poulenc Rorer制得，也被美国国家食品与药物管理中心批准为对顽固性

恶性卵巢癌的治疗药物。在一定的程度上，所有这些研究缓和了药源紧张的问题，但要解

决它，我们还有很长的路要走。

紫杉醇小历史

1958年美国国家癌症研究所在全球植物提取抗癌物质。

1971年在红豆杉中发现紫杉醇，发现抗癌机理独特。

1992年美国政府将专利转让给施贵宝，紫杉醇面世。

1994年紫杉醇创世界抗癌药物全球销量冠军。

2000年紫杉醇销量创百亿（后受原料供应未有进一步上升）

2002年中央发文严禁砍伐野生红豆杉，鼓励人工种植。

2004年施贵宝专利到期，全球更多药厂介入紫杉醇生产。

2004年华源开始运作红豆杉项目并筹建直属紫杉醇提炼加工厂，目标成为：中国乃至亚洲

最大红豆杉基地。

2005年中央再次发文，全国普查红豆杉资源，鼓励种植。

2005年此项目接受个人投资者投资。

㈧ 紫杉醇的国际市场现在售价是多少

10000公斤提2公斤

㈨ 紫杉醇与希罗达哪种化疗效果好

可以这么说，一、癌症不单一是局部的病变，而是全身病变在局部的显现，在治疗上着眼局部的同时，必须重视全身的治疗。 袁希福:"从我们现在的治疗观点来讲，西医是看肿瘤的大小、有没有转移、有没有癌栓，往往盯着局部，忽略了全身;治疗的时候，西医也常从局部着手、重视局部，而中医的观点是重视全身。我是希望两者结合起来，那样就是一个完整的"人"。这点就是我们中国的特色。这两个结合得好，疗效一定会提高。"
中医治疗肿瘤有着几千年的历史，在漫长的生活实践和医疗实践中总结了大量的经验，并整理上升为理论，提出了整体观念和辨证论治。中医认为肿瘤是全身性疾病，它的发生发展和生长过程是全身疾病的局部表现，所以在治疗上更加注重整体综合治疗，踏着眼点不在于癌肿局部，而在于针对机体患癌后整体改变的调整和恢复，使其体内环境达到平衡，她明显区别于系移植手术等局部治疗的观点，也不同于西医只着重改善营养、减轻症状、改善体质的所谓整体治疗，中医的整体治疗是在中医辨证论治观点指导下进行的，即根据病人的症状、体征、舌质、舌苔、脉象等，运用中医理论进行分析，推测其病因、病机、辨证分型，按中医的理、法、方、药提出治则、治发和药物。所以中医治疗肿瘤决非一病一药，而是在整体观念和辨证论治理论指导下的综合治疗。
肿瘤虽然只生长在身体的某一局部，但实际上是一个全身性的疾病。大量的迹象表明，局部的癌肿，可在全身各系统产生广泛的影响，并有各种症状表现。对多数的肿瘤病人，局部治疗是不能解决根本问题的。而中医由于从整体观念出发，实施辨证论治，既考虑了局部治疗，又采取了扶正固本的方法，因此，对于改善患者的局部症状和全身状况都具有重要的作用。
二、肿块的大小与患者的生存期不成正相关，肿块大未必生存期就一定短，肿块缩小了，也未必生存期一定长，而元气的兴衰与患者生存期及生活质量密切相关!
袁希福在关于肿块的大小与患者的生存期的关系时讲到，肿块的大小与患者的生存期不成正相关，肿块大未必生存期就一定短，肿块缩小了，也未必生存期一定长。
其实真正与患者生存期密切相关的是一个人元气的盛衰。我们在治疗癌症时不应该紧紧地盯着肿块的大小，就像化疗，有不少癌症患者在多次化疗后，肿块确实有些许缩小，但患者随之出现的恶心、呕吐、白血球降低、免疫力下降等副作用会进一步加速肿块的生长和癌细胞的复发、转移。越化越弱，越弱越化，最终走入化疗的恶性循环。治疗方式已经逐步由以肿块为本转向以人为本，中医在治疗时着眼于人的体治疗，在抑制局部癌肿的同时，调理人的各项器官，增强人的元气和免疫力。无痛、无毒副作用，实现自然状态下的康复。即便是肿块没有缩小，但病灶稳定，患者和正常人一样能吃能喝能活动。在我们医院治疗好的患者中就有很多带瘤生存十几年的，而且至今状况仍然良好的癌症患者。
三、癌症患者康复治疗的最佳场所是家庭而不是医院，唤起家庭成员对癌症患者的关爱与心理支持是治疗癌症必不可少的环节。
癌症患者整日生活在各种负性情绪中,生活质量低，同时这些负性情绪会极大地削弱其免疫功能。促进癌症的发生、发展。因此,癌症患者应学会调适心理。一个人患上癌症后,会有许多心理问题,诸如害怕癌症的痛苦折磨、害怕手术、害怕化疗与放疗的不良反应、害怕与亲人分离、害怕孤立无援,同时由于癌症造成的功能障碍,对生命的威胁以及手术后引起的体像破坏等,均会导致患者消极悲观的心理。据研究报告,癌症患者有心情抑郁者达42%~47%,约有25%的患者抑郁情况相当严重。他们整日生活在各种负性情绪中,生活质量低,同时这些负性情绪会极大地削弱其免疫功能。促进癌症的发生、发展。而医院虽然可以跟踪治疗病情，很有帮助，但压抑的气氛，不熟悉的环境都更加重了患者的心理负担，所以如果有可以的话在家治疗，患者的家属的悉心照顾和心理安慰是看不见的治疗疾病行之有效的方法。生平成就
四、癌症的发生、发展与转移有一定的规律性，癌症的主要病理可用"虚、瘀、毒"三个字来概括，而"三联平衡疗法"是将扶元气、消痰瘀、攻癌毒相结合的抗癌新疗法。
袁希福经长期临床研究发现，几乎所有的癌症患者都同时存在三种基本病理情况:即元气亏虚、痰凝血瘀、癌毒结聚，他用三个字来概括，即:"虚""瘀""毒"。
"虚"，即元气亏虚，或称正虚，气血阴阳亏虚，免疫力低下;"瘀"，即气滞血瘀，痰湿凝聚，经络不畅，包括神经功能紊乱，内分泌失调，脏腑生理机能失衡;"毒",即癌毒，包括二个方面，一是指癌细胞对人体组织器官的侵袭及破坏，二是指癌细胞代谢产物对机体带来的危害。所以，在治疗上，扶元气，消痰瘀，攻癌毒，三者缺一不可。
正补虚，理气活瘀，化痰散结，攻毒排毒，从而达到调节人体阴阳、气血、脏腑生理机能平衡，最终使人体达到自然状态下的根本康复。
五、中医药是治疗癌症的重要手段，应当始终贯穿于整个治疗过程中，并非仅适应于中晚期。
"中医药应该、也完全可以贯穿于肿瘤治疗全过程。"这是身为上海市中西医结合肿瘤专业委员会主任委员,《中西医结合学报》常务副主编，国家自然基金委、上海市政协委员、国家中医药管理局及解放军总后勤卫生部基金成果评审专家，第二军医大学、著名肝病专家凌昌全教授一贯坚持的学术观点。
癌症之所以难治，就在于它的多发、复发和转移。很多医生只看瘤体是否切除干净、癌细胞是否全部杀死，轻视中医整体治疗，一味地放化疗，致使免疫力下降，不但不能完全解决术后复发和转移问题，还会增加复发和转移的危险。袁氏的"三联平衡疗法"正是针对肿瘤术后复发和转移，对于刚手术的患者而言，主要治疗目的是提升患者免疫力，综合治疗预防肿瘤的复发与转移;对于晚期患者而言，主要治疗目的是控制肿瘤的再复发和转移，实现带瘤生存的目的，延长患者的生命。"三联平衡疗法"是把中医整体观念与辨证论治在临床治疗中的具体化，是每个具体的康复疗法独立性与整体性的结合。面对癌症要有坚定信念，在对症下药，个性化治疗方案指导下，使患者身体保持最佳状态，消除产生复发和转移的可能性。
六、癌症的治疗是一个长期的、艰巨的、复杂度系统工程，主治医师或治疗小组应具备西医学家+中医学家+心理学家+社会学家的综合知识。
肿瘤患者病后的心理变化与躯体的病理生理改变互为因果。80%的病人不是死于治疗期，而是死于康复期。家人和医生应帮助患者减少心理压力和负担，共同抗击疾病。
很多肿瘤病人从医院出来或完成医院制定的手术、放化疗措施后，往往感到迷茫无助，不知道今后的路该怎么走。有的病人以为手术、放化疗都做了，应该没有什么问题了，可以放松下来休息休息了;有的人整天生活在惶惶不安中，生怕哪一天肿瘤复发;有的人觉得低人一等，瞒着所有的亲戚、同事、朋友，自己也带着沉重的精神枷锁生活，使本该拥有的生活质量大打折扣。
有关调查显示，肿瘤病人中约有66%的人患抑郁症，10%的人患神经衰弱症，8%的人患强迫症。所以肿瘤病人常出现抑郁、焦虑、精神错乱、厌食症等精神心理问题。心理因素在癌症的发生、发展和转移中具有十分重要的作用。在接受手术、放疗、化疗等常规治疗后，病人大多存有怕复发转移的心理隐患。如果不能克服心理障碍，免疫系统就会加快受损，这对康复十分不利。那些有心理矛盾和不安全感，惯于压抑自己的愤怒与不满以及受悲观失望情绪折磨的人最容易得癌症，也最容易复发。相反，安定的社会环境，和睦的家庭生活，必要的社会福利保证，坚定的生活信念等都有利于患者治疗后的康复。
心理治疗还能增强化疗药物的疗效，减轻化疗的毒副反应，对肿瘤康复有很好的协同作用。应当指出的是，心理康复治疗需要肿瘤病人及其亲属与医务人员相互理解、配合，这样才能取得满意效果。
从现实中的实例报道看，凡是经用中草药治疗的癌症患者，如果治疗有效，一般都很少出现西医治疗的那种副作用，这对我们应该有很大的提示:
第一、中药确有抗癌作用;
第二、中药抗癌不像西药那样单方向杀灭，而是多环节起作用。因为中药多用复方治疗，多种药物成分，作用各不相同，功能互相协调制约，这才避免了单向作用的副反应。
第三、中医治病讲究整体调节，虽然癌症可能发生在局部，但是与整体有不可分割的联系，整体状态如何，对局部病变影响极大，调整好全身状态，对治疗局部病变极为重要，正因为这样，中医治癌，既强调以毒攻毒，又同时主张攻补兼施，这样就有利于既保证了疗效，又避免了攻击太过，应该承认中医这种治疗思路是很深刻的。
而"三联平衡疗法"包含了中医独有的治未病理念和有病治疗，无病防病，已病防变的思想。有人说西医让人明明白白死去，中医让人稀里糊涂活着，这话不无道理。我的看法是:治未病是捷径，让病人能健康活着就好!
其一， 治未病是捷径
肿瘤的治疗上存在有不同的观念、不同的认识，不同的理论体系，也就存在不同的方法和措施。很多医生和病人都存在误区，使病人走了不少弯路。例如:2009年9月，来我门诊咨询的一位患者家属诉说，他的病人有咳嗽症状时，在郑大一附院检查CT，发现肺部阴影，但无法取到病理，即无法明确诊断。建议观察三个月，肿块大些了可以活检。结果三个月后复查，已经扩散了，无法治疗。从早期拖到晚期，不是这个专家水平低，而是不确诊就没法治疗，这是西医理论上的缺陷。
其二，求平衡是捷径
"三联平衡疗法"是以解决三个病机"虚、瘀、毒"为措施，以气、血、阴、阳平衡为目标，我通过多年观察总结，得出一种结论:肿块大小与生存期不成正相关，而元气的盛衰与生存期和生存质量密切相关。
其三，不走弯路是捷径
肿瘤治疗，误区多多，司空见惯，不以为然。许多人处于对祖国医学的偏见与无知，而首先选择放疗、化疗。
例如:1.手术切除了，很成功，医生告知无需治疗，只需每三个月复查一次。而复查中往往发现复发、转移。这时治疗为时已晚，坐失良机。
2.不能手术，勉强手术，往往打开不能切除，导致免疫力骤然下降，肿瘤长的更快。
3.肿块大一分就惊恐万状，不顾身体状况，只求缩小肿块。
我们用中药-三联平衡疗法，治疗效果要远比放化疗好得多。经我们治愈的患者，长的达10年之久的为数不少:如脑癌患者:马先蕊， 10年;肺癌患者，姚丙午，10年;高清莲， 11年。
郑州希福中医肿瘤医院在这里呼吁:更新观念，以人为本，而不是以瘤为本。治病的目的是为了健康的活着!肿瘤能缩小、能消失，是患者、家属和医生共同的期盼，如不能消失，只要病情稳定，带瘤生存并不可怕，不要着急，慢慢来。
还活着，发表过文章，工作时间熬到了一定时间就是专家。专家不等于对症下药，不等于有过硬的本领，不代表有足够的学问！好好调理，人可以与天地同寿，本来人天合一。与人类社会、自然界乃至整个宇宙是一个紧密联系的整体，生理条件下处于平衡状态，而且具备自我平衡的能力。当人体在内因、外因作用下失去这种平衡而自身不能恢复时，就会患病。治疗疾病，须求本，找疾病的根源，通过自然疗法，用大自然的精华（中草药），恢复人体的平衡，从而达到康复。通过这种无损检查，无损治疗从根本上预防和治疗病症。病人在手术时会大量出血，被手术刺激的恶性细胞可达到最高的活跃程度，手术时大量的恶性细胞进入血液，而进入血液的恶性细胞会侵袭人体的各个器官，等于在全身播种恶性细胞，这就是人们常说的：如果恶性症患者做过手术，一旦复发就不容易治疗了，凶多吉少，这就是恶性病症患者手术后，恶性细胞大量转移的直接原因。放疗形象的说法就是通过激光，把恶性肿瘤烧死。但是它同时也会把其他恶性细胞激活，首先被烧到的是包着肿瘤细胞的外包皮，里面的恶性细胞就会受到刺激产生激烈的运动，一旦外包皮破裂，那么恶性细胞就一涌而出，到处狂奔，这就造成了恶性细胞的大量转移。举例说明一下，动物园里有一只老虎，被关在一个铁笼里，平时相安无事，但是突然一天遇到火灾，老虎会极力想逃脱，一旦铁笼破裂后，老虎就逃出来了。其实这里的老虎就好比恶性细胞，铁笼就好比肿瘤的外包皮，火灾就好比放疗。这样大家就不难理解了。化疗药是一种酸性程度强，毒性相当大的药物，只要不小心沾到人体皮肤上，就会马上出现腐烂现象，但是有些患者不了解该药物对自身的危害性。其实人体的血管正好是耐高酸的。恶性肿瘤患者在医院经过几个疗程的化疗后，把恶性肿瘤上的纤维和肌肉都腐蚀及融化掉了，所以通过CT报告显示，肿瘤已经所谓的‘’‘’全部消失‘’‘’，病人当然会非常高兴，但是过不了几个月，病人又感觉到不舒服，检查后就会发现，肿瘤又复发了，而且比化疗前的还大，这是什么原因呢？我们刚才讲过，化疗药只是把恶性肿瘤的纤维和肌肉融化掉了，但是却保留了恶性肿瘤的血管，所以化疗以后全部消失的恶性肿瘤，过不了几个月就很快复发了，其实是恶性肿瘤的血管复活了，又形成了更大的肿瘤，所以很多癌症的复发或转移就是这个原因造成的。有这么一个真实的故事，有两个人都因为身体不舒服到医院去检查，结果甲是癌症，乙没有问题，但是粗心的大夫，竟然把他们两位的检查结果给写反了，成了甲没有问题，乙是癌症，乙回到家后，天天唉声叹气，日益消瘦，郁郁寡欢；甲检查没有问题后，心情舒畅，还是过着原来的生活。一年后，在一次资料整理中，有个大夫无疑中发现了这个问题，又找到甲乙两人，检查结果令所有人惊呆了，甲身体正常，乙是癌症。所以说不好的情绪也是造成癌症转移的一个重要因素，“三分治疗七分精神”也就是说的这个道理。随着社会的发展，工业的日益发达，给我们人类的生存环境造成了严重的污染，比如各大化工企业的废物排放，日益增多的汽车尾气的排放，各种非环保电池的丢弃，大量现代农药的使用，养殖业各种激素类饲料的喂养，食品中大量化工原料防腐剂的使用等等，我们每个人都知道“病从口入”的说法，不难想象，我们每天呼吸着有毒的空气，喝着有毒的水，吃着添加了防腐剂的食品、带有农药残留的水果蔬菜、含有激素的各种肉类……，天天生活在这样的环境中，污染物就会在我们的身体中堆积，我们身体的阴阳就会失去平衡，这就自然的增加了人体器官的衰竭和癌症的发病率。现代人的生活节奏较快，长期处于紧张状态，超负荷的劳动，不规律的生活习惯，七情过度、物欲炽盛、饮食不节、起居无常、寒温颠倒，再加上生存必须的空气、淡水、食物、气候等条件的恶化，以及社会的因素，人身危脆，焉能不病！在癌症的发病中，环境污染和不良心理因素尤其关键，特别是较深的恨、怨、恼、烦、怒。结果就会造成人体神经功能紊乱，阴阳失衡；我们也知道平时乐观开朗的人很少生病，这也就是说好的心情也是一剂良药，心情好了，就不容易生病，人也显得精神年轻，所以说保持规律的生活和好的心情也是减少癌症发病的方法之一。现在人们的生活水平提高了，所以很多人都想到了保健，特别是老年人，而很多厂商正是瞄准了这一商机，大量的保健品打着各种旗号涌入社会，我们大家别忘了，补药也是药，是药三分毒，补药补多了，也会伤害到身体，常时间的服用补药会在人体中产生一些毒素，从而增加了致病因素。那我们应该怎样来补呢？我们大家别忘了“药补赶不上食补”，所以我们还是从饮食上来入手吧。改变身心结构和身心的组成成分，从而改变身心的功能，达到正常功能。当人体体内细胞的新陈代谢，受到一些因素（饮食文化，生活习惯，环境，身心健康，运动，遗传，不良刺激，疾病，休息，命运，风水，等等）的抑制，而抵抗不了一定量的毒素类激素攻击后，细胞就会产生新陈代谢功能的衰弱，进而改变形态，最终发展成不正常细胞。而一旦表现出来患病，细胞的新陈代谢功能实际上，就是相当的不及格了，代谢产物中有更多的毒素代谢不了，五脏六腑就会不堪重荷。所以，得病的人，都是体内细胞的身心营养成分比例失调了或者身心的结构发生微妙变化了，新陈代谢功能就弱化了。因此，全面疗法的目标就是重建身心新陈代谢的平衡。要重建这种平衡就需要修复五脏六腑和调理心理平衡，让身心‘’细胞‘’新陈代谢恢复到正常状态。方法就是通过针对性比较全面的身心疗法，不是人人都用一种方法，来恢复正常的身心结构和正常的身心物质组成比例，来恢复身心新陈代谢功能，排出身心毒素同时按恰当的比例补充身心五脏六腑的营养成分，来加强身心免疫系统，年轻化患者的身心新陈代谢功能，恢复身心器官功能，使人类身心远离疾病。用针对性全面性疗法调理病患身心的时候，因为身心不正常细胞被扶正了，也就恢复了身心正常的新陈代谢，就会重新成长为身心正常细胞。所以通过针对性身心调理，加强了身心免疫力，同时还能够帮助身心排毒。针对性身心饮食调理，则可以帮助修复因为身心营养比例失调或者身心结构变化引起的身心细胞免疫力低下，恢复正常的身心新陈代谢，身心恢复的正常的姿态。无论是利用手术、放疗、化疗等手段直接杀恶性细胞，还是依靠某些不可以大量使用的中药，调动免疫系统间接杀恶性细胞，都无法将癌细胞斩尽杀绝。在耗费了大量人力、物力、财力，忍受了巨大的精神和肉体上的痛苦之后，人类得到的是什么?是大多数恶性病症患者，最终还是死于恶性病症，即使那些经过手术、放疗、化疗"临床所谓的根治"度过"五年生存期"的"抗癌明星"们，最终也难以摆脱被病症的复发、扩散、转移等夺去生命的可能性。更具讽刺意义的是，少数恶性病症患者由于放化疗杀死"老弱病残"细胞，打破原有恶性细胞与免疫系统的平衡后，竟诱发残余的耐药性的强壮恶性细胞，以疯狂增殖的方式，弥补被消灭恶性细胞形成的真空，使患者因病症爆发而加速死亡。这种传统的单一杀恶性细胞模式的结果，就是一方面恶性细胞无法斩尽杀绝，另一方面作为主要杀恶性细胞手段的放化疗对人的巨大毒性，又难以避免。最终形成恶性病症治疗的恶性循环。事实上，国际肿瘤治疗全新标准就已经把病人的生命、安全、人性化需求放在第一位。把病人放在第一位，主张开发既有效又高度安全、无痛苦的身心疗法。进一步研究表明，并对200个西方国家实验室的公开结果进行分析，得出结论是：必须淘汰西药单靶点单途径切断肿瘤血管思路，大胆尝试多靶点多途径切断身心肿瘤血管，这是所谓的饿死身心癌细胞，身心新药实现研制成功的必由之路!因为，只有彻底修复身心肿瘤的血管，恢复正常细胞的身心血管，才能真正’‘饿‘死’‘身心癌细胞，恢复正常身心细胞，切实达到身心无恶性细胞疗效。而发达国家依据西药标准开发的抗肿瘤血管单体西药，只能作用于单靶点，目前医学界已经证实的肿瘤血管生成因子就已达十多个，比如肿瘤血管内皮因子VEGF、成纤维细胞生长因子bFGF、基质金属蛋白酶MMP，还有无数的未经证实的癌症形成因子，尤其是心理疾病。所有的研究已明确证实，单体西药已明显不能适应抗肿瘤要求。多途径修复身心肿瘤恶性血管，彻底饿死身心恶性细胞，恢复身心正常细胞，这就是目前世界上最好的方案。可以预言：单靶点切断肿瘤血管已经被证明不能适应抗肿瘤的需要，多途径修复身心肿瘤血管是肿瘤扶正固本疗法的必由之路，高科技对症中药和心理平衡必将是国药走向世界的技术保证。用各种针对性身心调理的方法，几天就可以有好转现象发生或者是排毒反应。针对性身心调理，心情舒畅了，大便开始正常，不会再消瘦，几天体温就基本正常，病情可以好转，不正常细胞开始逐渐减少，能够慢慢的增长饭量，疼痛减轻，精神头越来越好。最好的自救，就是战胜病魔，还可以帮助更多的人。蚯蚯24本人是山东815临沂市平邑县商贸城42706的，传授您针对性身心调理方法（仙 医 命 xiang bu），必须见患者及其住所。过去，我女儿视网膜母细胞癌，二叔肺癌，二舅肝癌，都无奈的死于肿瘤；后来，父亲七十岁，恶性肿瘤，亲戚朋友都执意手术，我不同意，但是，父亲不愿意使用我的方法，因为怕花冤枉钱，怕不如大医院可靠，无可奈何，做的手术。手术后，医生说了，不符合化疗条件了。家人都认为活不了了，一天用半袋子卫生纸，家人还反对我的方法，我被迫对父亲暗地里攻击调理和身体结构疗法和命理改造心理疗法，病情一天天好转，出院三个月，晚上可以一觉到天明了。四个月攻击疗法后，浑身的老年斑，几乎全部硬化干燥，然后，开始退斑，露出新的肌肤，我才发现我多么的对不起父亲，他身上起了那么多老年斑，我竟然浑然不觉，我居然心安理得。亲朋好友现在全部接受我的方法了，父亲说，他的身体现在调理的，应该相当于是7年前的健康状况。后来，父亲又起了一身老年斑，不过很快又掉了。可以知道隐藏的人体恶性细胞，早已经潜在身体里，并且到处都是，而且根本没有除根。这就是为什么有些人不能够高兴太早，不能够相信所谓的西医根治，不能够真的用西医除根的原因。我竟然7年来，一直在视而不见父亲的一天天的老化问题。父亲没有化疗过，也没有放疗过，现在生活完全自理，还帮助家人干活，你最好来看看我父亲，就知道我说的真假。我岳母糖尿病和脑血栓，家人都有心理准备了，我看不惯医院的疗法，我被迫暗地里给她调理，告诉她配合，给我保密，因为他们的家人表面上不相信我（宁愿上正规医院，实际上怕花冤枉钱），半年就已经调理正常，岳父岳母非常感激我。如果医院的结果不理想，记住，还有选择，而且是无痛的，人性的，综合身心性的，针对性的，绝对有效的调理方法.，在家里调理就可以。我邻居腰椎突出，要去动手术，4天就给他调理好了。运用归藏连山周易道家佛家内外推拿五行拔罐顶尖食疗咒由科，调理患者的身心。把以上内容多读几遍，书读百遍其义自见。

㈩ 紫杉醇是什么

紫杉醇别名红豆杉醇，泰素，紫素，特素，是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物。

紫杉醇在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。紫杉醇作为一个具有抗癌活性的二萜生物碱类化合物。

其新颖复杂的化学结构、广泛而显著的生物活性、全新独特的作用机制、奇缺的自然资源使其受到了植物学家、化学家、药理学家、分子生物学家的极大青睐，使其成为20 世纪下半叶举世瞩目的抗癌明星和研究重点。

(10)紫杉醇国际期货扩展阅读：

紫杉醇是一种从裸子植物红豆杉的树皮分离提纯的天然次生代谢产物，经临床验证，具有良好的抗肿瘤作用。紫杉醇是近年国际市场上最热门的抗癌药物。

被认为是人类未来20年间最有效的抗癌药物之一。近年来地球人口和癌发率呈爆发性增长，对紫杉醇的需求量亦明显增大。

目前临床和科研所需的紫杉醇主要是从红豆杉中直接提取，由于紫杉醇在植物体中的含量相当低大约13.6kg的树皮才能提出1g的紫杉醇。